甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名称：甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液
商品名称：君克多
英文名称：Pazufloxacin Mesylate and Sodium Chloride Injection
汉语拼音：Jiahuangsuan Pazhushaxing Lühuana Zhusheye
【成份】本品主要为甲磺酸帕珠沙星
化学名称：(-)-(3S)-10-(1-氨基-环丙基)9-氟-3-甲基-7-氧-2，3-二氢-7H-吡啶[1，2，3-de][1，4]苯并噁嗪-6-羧酸单甲磺酸盐
分子式：C16H15FN2O4·CH4O3S
分子量：414.41
其它成份：氯化钠
辅料为：注射用水
【性状】本品为几乎无色至微黄色的澄明液体。
【适应症】本品适用于敏感细菌引起的下列感染：
(1)慢性呼吸道疾病继发性感染，如慢性支气管炎、弥漫性支气管炎、支气管扩张、肺气肿、肺间质纤维化、支气管哮喘、陈旧性肺结核等；肺炎、肺脓肿；
(2)肾盂肾炎、复杂性膀胱炎、前列腺炎；
(3)烧伤创面感染，外科伤口感染；
(4)胆囊炎、胆管炎、肝脓肿；
(5)腹腔内脓肿、腹膜炎；
(6)生殖器官感染，如子宫附件炎、子宫内膜炎；盆腔炎。
【规格】100ml∶甲磺酸帕珠沙星0.3g(以帕珠沙星计)与氯化钠0.9g。
【用法用量】
用法：静脉滴注。
用量：一次0.3g，一日二次，静脉滴注时间为30～60分钟，疗程为7～14 天。可根据患者的年龄和病情酌情调整剂量。
给药注意事项：
(1)应用本品前应先做细菌学检查。一般来说，为防止细菌出现耐药，在感染的致病菌确定后，在保证病人治疗的情况下，应尽量减少给药时间。
(2)给药期间，不管有无必要继续用药，在开始给药3天后应判断继续用药的必要性，评估是否停用本药或改用其它药物。一般来说，本药最常用治疗疗程为14天。
(3)此药一般不可与其它药物或输液剂混合使用。
(4)严重肾功能不全者慎用或调整用药剂量或用药疗程。参考如下：
【不良反应】本品主要的临床不良反应为腹泻、皮疹、恶心、呕吐，实验室检查可见ALT、AST、ALP、r-GTP升高，嗜酸性粒细胞增加。
(1)临床不良反应：
1)急性肾功能衰竭：可能会引起急性肾功能衰竭。
2)肝功能异常、黄疸。
3)伪膜性肠炎：可发生伴有血便的严重的肠炎，如果出现腹痛或频繁的腹泻，应立即停药并采取相应的防治措施处理。
4)粒细胞减少、血小板减少症。
5)横纹肌溶解：如果出现肌痛、虚弱、磷酸肌酸激酶(CPK)升高、血或尿中的肌球素升高，应立即停药。横纹肌溶解也可导致急性肾功能衰竭。
6)痉挛。
7)休克、过敏反应，若出现呼吸困难、水肿、红斑等任何异常，应停止给药，并采取适当处理措施。
8)表皮脱落坏死(Lyell综合症)，眼、粘膜、皮肤综合症(StevensJohnson综合症)。
9)间质性肺炎：伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X片异常的肺炎发生。
10)低血糖：严重低血糖，易发生于老年病人、肾功能衰竭病人，应仔细观察。
11)跟腱炎、肌腱断裂。
给药期间应密切观察，如出现上述不良反应，应立即停药，并采取相应的处理措施。
(2)同类药物的不良反应：PIE综合症：伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X片异常、嗜酸性粒细胞增多的PIE综合症，见于临床应用的其它新喹诺酮类药物报道，出现上述不良反应立即停药，并采用相应的处理措施。
(3)其它不良反应：如观察到下列不良反应采取适当处理措施：
1)过敏反应：皮疹、发热(发生率0.1～5%)，荨麻疹、瘙痒、面部皮肤潮红(发生率<0.1%)。
2)肾脏损害：BUN升高、蛋白尿、胆红素尿、管型尿、尿潜血(发生率0.1～5%)，血肌酐升高(发生率<0.1%)。
3)肝脏损害：ALT(GPT)升高(发生率≥5%)，AST(GOT)、ALT、r-GTP、LAP、LDH和胆红素升高(发生率0.1～5%)。
4)血液：嗜酸性粒细胞增多症、白细胞减少症、血小板减少症、贫血(发生率0.1～5%)。
5)消化道反应：腹泻或软便、恶心、呕吐(发生率0.1～5%)，上腹不适、腹胀、黑便(发生率<0.1%)。
6)精神神经系统：头痛、头晕(发生率0.1～5%)，短暂性意识障碍、短暂性精神障碍、精神异常(发生率<0.1%)。
7)其它：静脉炎(发生率≥5%)，CK(CPK)升高、电解质紊乱(发生率0.1～5%)，口干、舌炎(发生率<0.1%)。
【禁忌】对帕珠沙星及喹诺酮类药物有过敏史的患者禁用。
【注意事项】
(1)有支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏性疾病家庭史的患者慎用。
(2)肾功能不全患者：严重肾功能不全患者血药浓度持续较高；因本品中的氯化钠可解离出钠离子，可导致高血钠症。
(3)心脏或循环系统功能异常者慎用。本品中含有氯化钠，易导致水钠潴留，从而使水肿症状加重。
(4)有抽搐或癫痫等中枢神经系统疾病的患者慎用。
(5)6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏患者慎用。
(6)本品可导致休克，所以应用本品前要详察有无过敏性休克病史，以便在治疗期前准备必要的抢救药品和急救监护措施，以防止休克的发生。使用时如果出现过敏性休克，除急救外，尚需密切观察患者的神智、脸色、血压，保证患者的安全。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及有可能怀孕的妇女禁用；因药物可通过乳汁分泌，哺乳期妇女应用时应停止哺乳。
【儿童用药】儿童用药的安全性尚未确立，建议儿童禁用本品。
【老年用药】老年用药监测血药浓度、尿排泄量时，Cmax、AUC升高，尿中回收率下降，因此老年患者应用本品时应注意剂量。
【药物相互作用】
(1)本品可抑制茶碱在肝脏的代谢，使茶碱的血药浓度升高，可能发生茶碱中毒症状，如胃肠道反应、头痛、心律不齐、痉挛等，所以病人需密切观察，两药合用时应密切观察茶碱的血药浓度。
(2)本品与苯基乙酸类、二乙酮酸类、非类固醇消炎镇痛剂合用时可能发生痉挛，所以应密切观察，如出现症状应立即停药并采取解痉治疗，当出现痉挛时，应终止两药的合用，保持呼吸道畅通，并使用抗痉挛的药物进行治疗。
(3)本品与华法林合用时，可增强华法林的作用，从而延长凝血时间，所以用时应密切观察并做凝血时间试验。
(4)本品与丙磺舒合用时，血清半衰期延长，AUC增加，但血药峰浓度无明显变化。
【药物过量】不宜使用高于推荐剂量的治疗。如发生急性过量，应严密观察并给予对症和支持治疗。
【药理毒理】药理作用：
本品属喹诺酮类抗菌药，其主要作用机制为抑制金黄色葡萄球菌DNA旋转酶和DNA拓扑异构酶IV活性，阻碍DNA合成而导致细菌死亡；对人拓扑异构酶II的抑制作用弱。本品具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点。对G+菌如葡萄球菌、链球菌、肠球菌，对G-菌如大肠埃希菌、奇异变形杆菌、克雷伯菌、阴沟肠杆菌、柠檬酸杆菌、醋酸钙不动杆菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、铜绿假单胞菌等均有良好的抗菌活性，本品对某些厌氧菌如产气荚膜梭状芽胞杆菌、核粒梭形杆菌、痤疮丙酸杆菌、卟啉单胞菌、部分消化链球菌、脆弱拟杆菌及普雷沃氏菌也有良好的抗菌活性。
毒理作用：
重复给药毒性：大鼠静脉注射本品4、13、39和130mg/kg/天，连续3个月后，130mg/kg组大鼠A/G(白蛋白/球蛋白)比值升高，少数大鼠可见关节软骨空洞形成，但猴静脉注射本品26、52及104mg/kg/天，连续13周后，未出现药物引起的异常反应。
【药代动力学】据文献资料：健康志愿者单剂量静脉滴注甲磺酸帕珠沙星300mg、500mg，静滴持续30分钟，cmax分别为8.99mg/L与11.0mg/L；AUC0-∞分别为13.3mg·h/L及21.7mg·h/L；t1/2β分别为1.65小时及1.88小时；Tmax均为0.5小时。给药后本药可迅速分布至组织和体液中，静脉滴注本药500mg后，在痰液、肺组织、胆囊组织、烧伤皮肤组织及女性生殖器官组织的浓度分别为2.49～6.24、7.95、9.85～35.5、4.54、5.00～13.9μg /g，在胆汁、胸水、腹水、脓液、盆腔液及脑脊液中的浓度分别为5.47～29.9、1.43、1.87、4.73、3.18及0.33mg/L。50～500mg单次静脉滴注30 分钟，24小时内尿排泄率为90%，一次300mg一日二次给药，或一次500mg 一日二次给药的尿排泄率与单次给药基本一致。药物经代谢后，胆汁和尿中的代谢物以葡萄糖醛酸化合物为主，其它代谢物浓度较低。肾功能障碍时，t1/2β显著延长，AUC显著升高，尿中排泄率显著下降。
【贮藏】遮光、密闭，在阴凉处(不超过20℃)保存。
【包装】玻璃输液瓶、药用氯化丁基橡胶塞、输液瓶铝塑组合盖装，100ml /瓶。
【有效期】暂定24个月
【执行标准】YBH08852006
【批准文号】国药准字H20060467

穿琥宁氯化钠注射液说明书
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【药品名称】
通用名称：穿琥宁氯化钠注射液
商品名称：众生严康
英文名称：Potassium Dehydroandrograpolide Succinate and Sodium
 Chloride Injection
汉语拼音：Chuanhuning Lühuana Zhusheye
【成份】本品主要成份为穿琥宁
化学名称：14-脱羟-11，12-二脱氢穿心莲内酯-3，19-二琥珀酸半酯单钾盐
分子式：C28H35KO10
分子量：570.68
其它成份：氯化钠
辅料为：注射用水
【性状】本品为几乎无色的澄明液体。
【适应症】用于病毒性肺炎、病毒性上呼吸道感染等。
【规格】100ml:穿琥宁0.2g与氯化钠0.9g。
【用法用量】静脉滴注。一日400～800mg，每次不得超过400mg。
【不良反应】静脉滴注后可发生过敏性休克，血小板减少，也可发生皮肤过敏(如药疹等)，小儿腹泻，肝功能损害，血管刺激疼痛，胃肠不适。呼吸困难，寒战，发热等。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1.本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠，焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配伍。
2.在使用过程中偶有发热、气紧现象，停止用药即恢复正常。
3.药物性状改变时禁用。
4.用药过程应定期检查血象，发现血小板减少应及时停药，并给予相应处理。
【孕妇及哺乳期妇女用药】安全性和有效性尚未确立，必须使用时请遵医嘱。
【儿童用药】目前尚无足够儿童用药的临床资料，安全性和有效性尚未确立，必须使用时请遵医嘱。
【老年用药】安全性和有效性尚未确立，必须使用时请遵医嘱。
【药物相互作用】未进行本品与其他药物相互作用的研究。
【药物过量】未见文献报道。
【药理毒理】穿琥宁为爵床科植物穿心莲提取物-穿心莲内酯经酯化、脱水、成盐而制成的精制脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯单钾盐。非临床药理研究表明:
1.本品对细菌内毒素引起发热的家兔有较强的解热作用，能促进发热的消退，作用迅速并可维持4小时以上；
2.本品能对抗由二甲苯或组织胺所引起毛细血管壁通透性增高；
3.本品能缩短戊巴比妥钠引起的小白鼠睡眠潜伏期，延长其睡眠时间，还能加强阈下量的戊巴比妥钠作用，引起小白鼠睡眠，该实验结果提示本品有明显的镇静作用；
4.本品能明显地促进大白鼠肾上腺皮质功能，增加机体对病原体感染的应急能力；
5.临床病原学诊断实验和组织培养灭活试验显示本品体外对流感病毒甲Ⅰ型、甲Ⅲ型、肺炎腺病毒(Adv)Ⅲ型、Ⅳ型，肠合胞病毒及呼吸道合胞病毒(Rsv)均有灭活作用。
【药代动力学】文献资料：穿琥宁肌肉注射或静脉给药后，在体内迅速吸收、分布、其吸收相半衰期(t1/2ka)为18.90±12.12min，分布相半衰期(t1/2α)仅为1.3±0.3min。用药6小时后血药浓度明显下降，其消除相半衰期(t1/2α)为3.86±1.06小时，用药2天后可排出给药量的85%以上。肌注的生物利用度达94.2±32.9%，表明肌注后吸收利用较完全。
【贮藏】密闭，在阴凉(不超过20℃)干燥处保存。
【包装】玻璃输液瓶、药用氯化丁基橡胶塞、输液瓶铝塑组合盖装，100ml/瓶。
【有效期】暂定12个月
【执行标准】YBH05502003
【批准文号】国药准字H20030943

氟康唑氯化钠注射液说明书
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【药品名称】
通用名称：氟康唑氯化钠注射液
英文名称：Fluconazole and Sodium Chloride Injection
汉语拼音：Fukangzuo Lühuana Zhusheye
【成份】本品主要成份为氟康唑
化学名称：α-(2，4-二氟苯基)-α-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)-1H-1，2，4-三唑-1-基乙醇
分子式：C13H12F2N6O
分子量：306.3
其它成份：氯化钠
辅料为：注射用水
【性状】本品为无色的澄明液体。
【适应症】本品主要用于以下适应症中病情较重的患者：
1.念珠菌病：用于治疗口咽部和食道念珠菌感染；播散性念珠菌病，包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等；念珠菌外阴阴道炎。尚可用于骨髓移植患者接受细胞毒类药物或放射治疗时，预防念珠菌感染的发生。
2.隐球菌病：用于治疗脑膜以外的新型隐球菌病；治疗隐球菌脑膜炎时，本品可作为两性霉素B联合氟胞嘧啶初治后的维持治疗药物。
3.球孢子菌病。
4.本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。
【规格】100ml：氟康唑0.2g与氯化钠0.9g
【用法用量】静脉滴注，每次100ml(0.2g)滴注时间为30～60分钟。
成人 (1)播散性念珠菌病：首次剂量0.4g，以后一次0.2g，一日1次，持续4周，症状缓解后至少持续2周。
(2)食道念珠菌病：首次剂量0.2g，以后一次0.1g，一日1次，持续至少3周，症状缓解后至少持续2周。根据治疗反应,也可加大剂量至一次0.4g,一日1次。
(3)口咽部念珠菌病：首次剂量0.2g，以后一次0.1g，一日1次,疗程至少2周。
(4)念珠菌外阴阴道炎：单剂量，0.15g。
(5)隐球菌脑膜炎：一次0.4g，一日1次，直至病情明显好转，然后一次0.2～0.4g，一日1次，用至脑脊液病毒培养转阴后至少10～12周。或：一次0.4g，一日2次，持续2天，然后一次0.4g，一日1次，疗程同前述。
肾功能不全者  若只需给药1次，不用调节剂量；需多次给药时，第一及第二日应给常规剂量，此后应按肌酐清除率来调节给药剂量，如下表所述：
小儿治疗方案尚未建立。有资料报道起始剂量按体重一日3～6mg/kg，一日1次，治疗少数出生2周至14岁的小儿患者，结果是安全的。
【不良反应】
1.常见消化道反应，表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等。
2.过敏反应：可表现为皮疹，偶可发生严重的剥脱性皮炎(常伴随肝功能损害)、渗出性多形红斑。
3.肝毒性：治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状，尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)患者。
4.可见头痛、头昏。
5.某些患者，尤其有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)患者，可能出现肾功能异常。
6.偶可发生周围血象一过性中性粒细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改变，尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)患者。
【禁忌】对本品或其他吡咯类药物有过敏史者禁用。
【注意事项】
1.本品与其他吡咯类药物可发生交叉过敏反应，因此对任何一种吡咯类药物过敏者禁用本品。
2.由于本品主要自肾排出，因此治疗中需定期检查肾功能。用于肾功能减退患者需减量应用。
3.本品目前在免疫缺陷者中的长期预防用药，已导致念珠菌属等对氟康唑等吡咯类抗真菌药耐药性的增加，故需掌握指征，避免无指征预防用药。
4.治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状。因此用本品治疗开始前和治疗中均应定期检查肝功能，如肝功能出现持续异常，或出现肝毒性临床症状时均需立即停用本品。
5.本品与肝毒性药物合用、需服用本品两周以上或接受多倍于常用剂量的本品时，可使肝毒性的发生率增高，需严密观察，在治疗前和治疗期间每两周进行一次肝功能检查。
6.本品应用疗程应视感染部位及个体治疗反应而定。一般治疗应持续至真菌感染的临床表现及试验室检查指标显示真菌感染消失为止。隐球菌脑膜炎或反复发作口咽部念珠菌病的艾滋病患者需用本品长期维持治疗以防复发。
7.接受骨髓移植者，如严重粒细胞减少已先期发生，则应预防性使用本品，直至中性粒细胞计数上升至1×109/L以上后7天。
8.肾功能损害者，可按前述方案调整用药剂量(见【用法用量】)；血液透析患者在每次透析后可给予本品一日量，因为3小时血液透析可使本品的血药浓度降低约50%。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.动物试验中，本品高剂量给予动物时可出现流产、死胎增多、幼年动物肋骨畸形、腭裂等变化。虽然在人类中未发现此类情况，但孕妇仍应禁用。
2.尚无母乳中含本品浓度的数据，故哺乳期妇女慎用或应用本品时暂停哺乳。
【儿童用药】本品对小儿的影响缺乏充足的研究资料，虽然少数出生2周至14岁小儿患者以每日3～6mg/kg(按体重)剂量治疗未发生不良反应，但小儿仍不宜应用。
【老年用药】肾功能无减退的老年患者无须调整剂量。肾功能减退的老年患者须根据肌酐清除率调整剂量(详见【用法用量】)。
【药物相互作用】
2.本品与甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲类降糖药合用时，可使此1.本品与异烟肼或利福平合用时，可影响本品的血药浓度。
2.本品与甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲类降糖药合用时，可使此类药物的血药浓度升高而可能导致低血糖，因此需监测血糖，并减少磺酰脲类降血糖药的剂量。
3.高剂量本品和环孢素合用时，可使环孢素的血药浓度升高，致毒性反应发生的危险性增加，因此必须在监测环孢素血药浓度并调整剂量的情况下方可谨慎应用。
4.本品与氢氯噻嗪合用，可使本品的血药浓度升高。
5.本品与茶碱合用时，茶碱血药浓度约可升高13%，可导致毒性反应，故需监测茶碱的血药浓度。
6.本品与华法林等双香豆素类抗凝药合用时，可增强双香豆素类抗凝药的抗凝作用，致凝血酶原时间延长，故应监测凝血酶原时间并谨慎使用。
7.本品与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠的血药浓度升高，故需监测苯妥英钠的血药浓度。
8.本品与咪达唑仑等短效苯并二氮卓类药物合用时，可引起咪达唑仑血药浓度明显升高，并可出现精神运动作用。此作用在口服较静脉注射表现更加明显。如患者需要同时接受氟康唑和苯并二氮卓类药物治疗，应考虑减少苯并二氮卓类药物的给药剂量，并对患者进行适当的观察。
9.本品与西沙必利合用可能出现心脏不良反应，包括尖端扭转型心动过速。接受氟康唑治疗的患者禁止合用西沙必利。
10.本品与他克莫司合用时，可引起他克莫司血药浓度升高，可能导致肾毒性。应严密观察合用氟康唑和他克莫司的患者。
11.本品每日400毫克或更高剂量与特非那丁合用时，可明显升高特非那丁的血浆浓度。禁止氟康唑400毫克或更高剂量与特非那丁合用。当氟康唑每天给药剂量低于400毫克并与特非那丁合用时，应严密监测特非那丁的血药浓度。
12.本品与齐多夫定合用时，可使后者的血药浓度升高，应观察与齐多夫定有关的不良反应的发生。
13.本品与阿司米唑或其它通过细胞色素P-450系统代谢的药物合用时，可导致这些药物的血清浓度升高。在缺乏明确资料的情况下，当与氟康唑合用时，应谨慎使用这些药物，并严密观察患者。
医生应注意其他尚未研究但可能发生的药物相互作用。
【药物过量】曾有氟康唑用药过量的报道。一例年龄为42岁、因艾滋病病毒感染的患者，服用氟康唑8200毫克后，出现了幻觉和兴奋性偏执行为。这位患者被收住医院后48小时内病情恢复正常。对用药过量的患者，可只采用对症治疗(支持疗法)。氟康唑大部分由尿排出，强迫利尿可能增加其清除率。经血液透析治疗3小时，可使氟康唑的血浆浓度降低约50%。
【药理毒理】
1.药理
本品属吡咯类抗真菌药。抗真菌谱较广。口服及静注本品对人和各种动物真菌感染，如念珠菌感染(包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病)、新型隐球菌感染(包括颅内感染)、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌(包括颅内感染)及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢菌等有效。本品的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。
2.毒理
致畸作用：大鼠经口给予氟康唑20mg/kg，可轻度延迟分娩过程，但不影响其生育力。大鼠围产期结果可见，雌鼠给予20mg/kg和40mg/kg时，某些动物出现难产和延迟分娩。主要表现为死胎数量轻度增加和存活新生鼠数量减少。大剂量氟康唑对大鼠分娩的影响可能与其可特异性地降低该种属动物的雌激素水平有关。
致突变：Ames试验、小鼠淋巴瘤LS178Y细胞系试验、动物骨髓微核试验、人体淋巴细胞染色体试验结果均为阴性。
致癌作用：试验进行了小鼠和大鼠分别按2.5、5或10毫克/公斤体重/日剂量(约为人体推荐剂量的2～7倍)口服氟康唑24个月，提示氟康唑无致癌作用。但雄性大鼠接受本品剂量为5mg/kg和10mg/kg，连续给药24个月，可见动物肝细胞腺瘤发生率增高。
【药代动力学】
静脉给予本品100mg，平均血药峰浓度(Cmax)为4.5～8mg/L。表观分布容积(Vd)接近于体液总量。本品血浆蛋白结合率低(11%～12%)，在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中，尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的10倍；水疱皮肤中约为2倍；唾液、痰、水疱液、指甲中与血药浓度接近；脑膜炎症时，脑脊液中本品的浓度可达血药浓度的54%～85%。本品少量在肝脏代谢。主要自肾排泄，以原形自尿中排出给药量的80%以上。血浆消除半衰期(t1/2)为27～37小时，肾功能减退时明显延长。血液透析或腹膜透析可部分清除本品。
儿童的药物动力学
已报道的儿童药物动力学参数如下所示：  *所示为最后一天测定的结果
【贮藏】遮光，密闭保存。
【包装】玻璃输液瓶、药用氯化丁基橡胶塞、输液瓶铝塑组合盖装，
  100ml/瓶。
【有效期】24个月
【执行标准】《中国药典》2010年版二部
【批准文号】国药准字H20023660

硝酸异山梨酯葡萄糖注射液说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名称：硝酸异山梨酯葡萄糖注射液
商品名称：众生瑞欣
英文名称：Isosorbide Dinitrate and Glucose Injection
汉语拼音：Xiaosuan Yishanlizhi Putaotang Zhusheye
【成份】硝酸异山梨酯
化学名称：1，4:3，6-二脱水-D-山梨醇二硝酸酯。
分子式：C6H8N2O8
分子量：236.14
其它成份：葡萄糖
辅料为：注射用水
【性状】本品为无色的澄明液体。
【适应症】适用于急性心梗后继发左心室衰竭，各种不同病因所致左心室衰竭及严重或不稳定型心绞痛。
【规格】100ml:硝酸异山梨酯10mg与葡萄糖5g。
【用法用量】剂量需根据病人的反应而调节，正常剂量为每小时2-7mg硝酸异山梨酯，但需要时亦可增加至每小时10mg。静脉滴注开始剂量为30μg/分，观察0.5-1小时，如无不良反应可将剂量加倍。每日一次，10天为一疗程。1毫升=60微滴=20标准滴  此剂量表显示输注液要达指定mg/hr的流速。
静脉滴注并利用输液装置或输液泵点滴。用药期间，必须密切监察病人脉搏及血压。
【不良反应】
1.与其它硝酸盐类药物一样，在使用本品过程中会出现头痛、恶心及心动过速等症状。
2.因体循环动脉压明显下降，可引起脑供血不足及冠脉灌注减少的情况，但临床经验显示上述情况并不常见，这与本品对静脉系统的血管扩张作用强于对动脉系统的作用是一致的。
【禁忌】
1.已知对硝酸盐过敏的病人。
2.心源性休克(除非能够维持适当的舒张压，例如合并应用增强心肌收缩力的药物)。
3.循环衰竭及严重低血压的病人。
4.有明显贫血、头部创伤、脑出血、严重低血压或低血容量的病人。
5.合并使用西地那非(sildenafil，商品名VIAGRA?伟哥)，因西地那非可明显增强单硝酸异山梨酯的降血压作用。
6.青光眼患者。
【注意事项】
1.应用本品时必须密切监察脉搏及血压，以便及时调整剂量。
2.下列情况慎用：近期心肌梗塞、肥厚梗阻型心肌病、甲状腺功能低下、营养不良、严重肝脏、严重肾脏疾病或低温的病人。
3.用药期间宜保持卧位，站起时应缓慢，以防突发体位性低血压。
4.长期连续用药可产生耐受性，故不宜长期连续用药。
5.本品含5%的葡萄糖，糖尿病患者慎用。
【孕妇及哺乳妇女用药】本品用于孕妇及哺乳期妇女的安全性尚未建立，故只有在医师认为应用本品利大于弊时才能应用。
【儿童用药】本品用于儿童的安全、有效性尚未建立。
【老年用药】同一般患者一样，根据对药物的反应调整剂量。
【药物相互作用】
1.本品可能会增强其它抗高血压药物的降压疗效。
2.本品可能会增强酒精的某些效应。
3.同时服用一氧化二氮供体，如本品中的活性成分和西地那非(sildenafil，商品名VIAGRA?伟哥)，可明显增强本品的降压作用。
【药物过量】如收缩压下降至小于90mmHg和心率较给药前增加大于10%，可考虑停药。如出现持续性低血压，应采取适当措施升高血压，如抬高下肢或使用升压药。
【药理毒理】硝酸异山梨酯主要的药理作用为松弛血管平滑肌，继而引起外周动脉和静脉扩张，对静脉血管的扩张作用较强。静脉扩张可促进外周血液聚集减少静脉回流，使心室舒张末压和肺毛细血管楔压降低(前负荷)。松弛小动脉平滑肌，可降低系统血管阻力，动脉收缩压和平均动脉压(后负荷)。硝酸异山梨酯还可扩张冠状动脉。动物试验结果显示硝酸异山梨酯对生殖和妊娠无影响。对其致癌性尚无长期性研究。
【药代动力学】由于本品经静脉给药，故无首过代谢作用。硝酸异山梨酯在体内的半衰期约为1小时，它主要经肝脏代谢为5-单硝酸异山梨酯(75-85%)和2-单硝酸异山梨酯(15-25%)。此两种代谢物均有生物活性，特别是5-单硝酸异山梨酯，其半衰期约为5小时，2-单硝酸异山梨酯的半衰期约为2小时。代谢产物主要经肾脏排泄。5-单硝酸异山梨酯和2-单硝酸异山梨酯的消除半衰期分别为5.1小时、3.2小时。
【贮藏】遮光，密闭，在阴凉处(不超过20℃)保存。
【包装】玻璃输液瓶、药用氯化丁基橡胶塞、输液瓶铝塑组合盖装，100ml/瓶。
【有效期】暂定12个月
【执行标准】《中国药典》2010年版二部
【批准文号】国药准字H20030849

替硝唑氯化钠注射液说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
  通用名称：替硝唑氯化钠注射液
  英文名称：Tinidazole and Sodium Chloride Injection
  汉语拼音：Tixiaozuo Lühuana Zhusheye
【成份】本品主要成份为替硝唑。
  化学名称：2-甲基-1-〔2-（乙基磺酰基）乙基〕-5-硝基-1H咪唑。
  分子式：C8H13N3O4S
  分子量：247.28
  辅料：氯化钠、盐酸、注射用水
【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【适应症】用于各种厌氧菌感染，如败血症、骨髓炎、腹腔感染、盆腔感染、肺支气管感染、肺炎、鼻窦炎、皮肤蜂窝组织炎、口腔感染及术后伤口感染；用于结肠直
  肠手术、妇产科手术及口腔手术等的术前预防用药。
【规格】100ml：替硝唑0.4g与氯化钠0.9g
【用法用量】静脉滴注。
  1.厌氧菌感染：一次0.8g，一日1次，静脉缓慢滴注，一般疗程5～6日，或根据病情决定。
  2.预防手术后厌氧菌感染：总量1.6g，1次或分2次滴注，第一次于手术前2～4小 时，第二次于手术期间或术后12～24小时内滴注。
【不良反应】不良反应少见而轻微，主要为恶心、呕吐、上腹痛、食欲下降及口腔金属味，可有头痛、眩晕、皮肤瘙痒、皮疹、便秘及全身不适。此外还可有血管神经
  性水肿、中性粒细胞减少、双硫仑样反应及黑尿，偶见滴注部位轻度静脉炎。高剂量时也可引起癫痫发作和周围神经病变。
【禁忌】对本品或吡咯类药物过敏患者以及有活动性中枢神经疾病和血液病者禁用。
【注意事项】
  1.本品滴注速度应缓慢，浓度为2mg/ml时，每次滴注时间应不少于1小时，浓度大于 2mg/ml时，滴注速度宜再降低1～2倍。药物不应与含铝的针头和套管接触，并避免与其他药物一起滴注。
  2.致癌、致突变作用：动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用，但人体中尚缺乏资料。
  3.如疗程中发生中枢神经系统不良反应，应及时停药。
  4.本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油、己糖激酶等的检验结果，使其测定值降至零。
  5.用药期间不应饮用含酒精的饮料，因可引起体内乙醛蓄积，干扰酒精的氧化过程，导致双硫仑样反应，患者可出现腹部痉挛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等。
  6.肝功能减退者本品代谢减慢，药物及其代谢物易在体内蓄积，应予减量，并作血药浓度监测。
  7.本品可自胃液持续清除，某些放置胃管作吸引减压者，可引起血药浓度下降。血液透析时，本品及代谢物迅速被清除，故应用本品不需减量。
  8.念珠菌感染者应用本品，其症状会加重，需同时给抗真菌治疗。
  9.使用前详加检查，如有下列情况切勿使用，以策安全：①溶液浑浊或有异物；②瓶身与瓶口有细微破裂；③封口松动。
10.本品一经使用即有空气进入，故剩余溶液勿贮藏再用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
 本品可透过胎盘，迅速进入胎儿循环。动物实验发现腹腔 给药对胎仔具毒性。本品对胎儿的影响尚无足够和严密的对照观察，因此妊娠3个月内应禁用。3个月以上的孕妇只有具明确指征时才选用本品。本品在乳汁中浓度与血中浓度相似。动物试验显示本品对幼鼠具致癌作用，故哺乳期妇女应避免使用。若必须用药，应暂停哺乳，并在停药3日后方可授乳。
【儿童用药】12岁以下患者禁用。
【老年用药】老年人由于肝功能减退，应用本品时药代动力学有所改变，需监测血药浓度。
【药物相互作用】
  1.本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，加强它们的作用，引起凝血酶原时间延长。                                                             
  2.与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用时，可加强本品代谢，使血药浓度下降，并使苯妥英钠排泄减慢。                                   
  3.与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用时，可减慢本品在肝内的代谢及其排泄，延长本品的血消除半衰期（t1/2β），应根据血药浓度测定的结果调整剂量。
  4.本品干扰双硫仑代谢，两者合用时，患者饮酒后可出现精神症状，故2周内应用双硫仑者不宜再用本品。                                                 
  5.本品可干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶的测定结果，可使胆固醇、三酰甘油水平下降。
【药理毒理】本品对原虫及厌氧菌有较高活性。对脆弱拟杆菌等拟杆菌属、梭杆菌属、梭菌属、消化球菌、消化链球菌、韦容球菌属及加得纳菌等具抗菌活性，2～
  4mg/L的浓度可抑制大多数厌氧菌；微需氧菌、幽门螺杆菌对其敏感；对阴道滴虫的MIC与甲硝唑相仿，其代谢物对加得纳菌的活性较甲硝唑为强。本品的作用机制尚未完全阐明，厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基被还原成一种细胞毒，从而作用于细菌的DNA代谢过程，促使细菌死亡。耐药菌 往往缺乏硝基还原酶而对本品耐药。本品抗阿米巴原虫的机制为抑制其氧化还原反应，使原虫的氮链发生断裂，从而杀死原虫。
【药代动力学】本品静脉滴注0.8g及1.6g后血药峰浓度（Cmax）分别为14～21mg/L及32mg/L。静脉每日给药1g，血药浓度可维持在8mg/L以上。替硝唑在体内的分布广泛，在生殖器官、肠道、腹部肌肉、乳汁中可达较高浓度，在肝脏、脂肪中的浓度低，在胆汁、唾液中的浓度与同期血药浓度相仿，对血脑脊液屏障的穿透性较甲硝唑高，脑膜无炎症时脑脊液中的浓度为同期血药浓度的80%，这与替硝唑的脂溶性较高有关。替硝唑可通过血胎盘屏障，在胎儿及胎盘中可达高浓度。蛋白结合率为12%。替硝唑在肝脏代谢，静脉给药后约20%～25%以原形从尿中排出。血消除半衰期（t1/2β）为11.6～13.3小时，平均为12.6小时。
【贮藏】遮光，密闭，在阴凉处保存（不超过20℃）。
【包装】玻璃输液瓶、药用氯化丁基橡胶塞、输液瓶铝塑组合盖装，100ml/瓶。
【有效期】12个月
【执行标准】《中国药典》2010年版二部
【批准文号】国药准字H20113051

氯化钠注射液说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名称：氯化钠注射液
英文名称：Sodium Chloride Injection
汉语拼音：Lühuana Zhusheye
【成份】
化学名称：氯化钠
分子式：NaCl
分子量：58.44
辅料为：注射用水
【性状】本品为无色的澄明液体；味微咸。
【适应症】各种原因所致的失水，包括低渗性、等渗性和高渗性失水；高渗性非酮症糖尿病昏迷，应用等渗或低渗氯化钠可纠正失水和高渗状态；低氯性代谢性碱中毒；外用生理盐水冲洗眼部、洗涤伤口等；还用于产科的水囊引产。
【规格】500ml：4.5g
【用法用量】
1．高渗性失水  高渗性失水时患者脑细胞和脑脊液渗透浓度升高，若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度过快下降，可致脑水肿。故一般认为,在治疗开始的48小时内,血浆钠浓度每小时下降不超过0.5mmol/L。
若患者存在休克，应先予氯化钠注射液，并酌情补充胶体，待休克纠正，血钠>155mmol/L，血浆渗透浓度>350mOsm/L，可予0.6%低渗氯化钠注射液。待血浆渗透浓度＜330mOsm/L，改用0.9%氯化钠注射液。补液总量根据下列公式计算，作为参考：所需补液量（L）=[血钠浓度(mmol/L) -142]×0.6×体重(kg)/血钠浓度(mmol/L)  一般第一日补给半量，余量在以后2～3日内补给，并根据心肺肾功能酌情调节。
2．等渗性失水  原则给予等渗溶液，如0.9%氯化钠注射液或复方氯化钠注射液，但上述溶液氯浓度明显高于血浆，单独大量使用可致高氯血症，故可将0.9%氯化钠注射液和1.25%碳酸氢钠或1.86%(1/6M)乳酸钠以7∶3的比例配制后补给。后者氯浓度为107 mmol/L，并可纠正代谢性酸中毒。补给量可按体重或红细胞压积计算，作为参考。①按体重计算：补液量(L)=(体重下降(kg) ×142)/154；②按红细胞压积计算：补液量(L)=(实际红细胞压积－正常红细胞压积×体重(kg)×0.2)/ 正常红细胞压积。正常红细胞压积男性为48%，女性为42%。
3．低渗性失水  严重低渗性失水时，脑细胞内溶质减少以维持细胞容积。若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度迅速回升，可致脑细胞损伤。一般认为，当血钠低于120 mmol/L时，治疗使血钠上升速度在每小时0.5 mmol/L，不超过每小时1.5 mmol/L。
当血钠低于120 mmol/L时或出现中枢神经系统症状时，可给予3%～5%氯化钠注射液缓慢滴注。一般要求在6小时内将血钠浓度提高至120 mmol/L 以上。补钠量(mmol/L)＝[142－实际血钠浓度(mmol/L)]×体重(kg)×0.2。待血钠回升至120～125mmol/L以上，可改用等渗溶液或等渗溶液中酌情加入高渗葡萄糖注射液或10%氯化钠注射液。
4．低氯性碱中毒  给予0.9%氯化钠注射液或复方氯化钠注射液（林格氏液）500～1000ml，以后根据碱中毒情况决定用量。
5．外用，用生理氯化钠溶液洗涤伤口、冲洗眼部。
【不良反应】
（1）输液过多、过快，可致水钠潴留，引起水肿、血压升高、心率加快、胸闷、呼吸困难，甚至急性左心衰竭。
（2）过多、过快给予低渗氯化钠可致溶血、脑水肿等。
【禁忌】尚不明确
【注意事项】
（1）下列情况慎用：①水肿性疾病，如肾病综合征、肝硬化、腹水、充血性心力衰竭、急性左心衰竭、脑水肿及特发性水肿等；②急性肾功能衰竭少尿期，慢性肾功能衰竭尿量减少而对利尿药反应不佳者；③高血压；④低钾血症。
（2）根据临床需要，检查血清中钠、钾、氯离子浓度；血液中酸碱浓度平衡指标、肾功能及血压和心肺功能。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠高血压综合症禁用。
【儿童用药】补液量和速度应严格控制。
【老年用药】补液量和速度应严格控制。
【药物相互作用】作为药物溶剂或稀释剂时，应注意药物之间的配伍禁忌。
【药物过量】可致高钠血症和低钾血症，并能引起碳酸氢盐丢失。
【药理毒理】氯化钠是一种电解质补充药物。钠和氯是机体重要的电解质，主要存在于细胞外液，对维持正常的血液和细胞外液的容量和渗透压起着非常重要的作用。正常血清钠浓度为135～145mmol/L，占血浆阳离子的92％，总渗透压的90％，故血浆钠量对渗透压起着决定性作用。正常血清氯浓度为98～106mmol/L，人体中钠、氯离子主要通过下丘脑、垂体后叶和肾脏进行调节，维持体液容量和渗透压的稳定。
【药代动力学】氯化钠静脉注射后直接进入血液循环，在体内广泛分布，但主要存在于细胞外液。钠离子、氯离子均可被肾小球滤过，并部分被肾小管重吸收。由肾脏随尿排泄，仅少部分从汗排出。
【贮藏】密闭保存。
【包装】玻璃输液瓶、药用氯化丁基橡胶塞、输液瓶铝塑组合盖装，500ml/瓶。
【有效期】24个月
【执行标准】《中国药典》2010年版二部
【批准文号】国药准字H41023506

葡萄糖注射液说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名称：葡萄糖注射液
英文名称：Glucose Injection
汉语拼音：Putaotang Zhusheye
【成份】
化学名称：葡萄糖
分子式：C6H12O6·H2O
分子量：198.17
辅料为：注射用水
【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体；味甜。
【适应症】
（1）补充能量和体液；用于各种原因引起的进食不足或大量体液丢失（如呕吐、腹泻等），全静脉内营养，饥饿性酮症。
（2）低糖血症；
（3）高钾血症；
（4）高渗溶液用作组织脱水剂；
（5）配制腹膜透析液；
（6）药物稀释剂；
（7）静脉法葡萄糖耐量试验；
（8）供配制GIK（极化液）液用。
【规格】500ml：50g
【用法用量】
（1）补充热能 患者因某些原因进食减少或不能进食时，一般可予25%葡萄糖注射液静脉注射，并同时补充体液。葡萄糖用量根据所需热能计算。
（2）全静脉营养疗法 葡萄糖是此疗法最重要的能量供给物质。在非蛋白质热能中，葡萄糖与脂肪供给热量之比为2∶1。具体用量依据临床热量需要而定。根据补液量的需要，葡萄糖可配制为25%～50%的不同浓度，必要时加入胰岛素，每5～10g葡萄糖加入正规胰岛素1单位。由于正常应用高渗葡萄糖溶液，对静脉刺激性较大，并需输注脂肪乳剂，故一般选用大静脉滴注。
（3）低糖血症，重者可先予用50%葡萄糖注射液20～40ml静脉推注。
（4）饥饿性酮症，严重者应用5%～25%葡萄糖注射液静脉滴注，每日100g葡萄糖可基本控制病情。
（5）失水  等渗性失水给予5%葡萄糖注射液静脉滴注。
（6）高钾血症  应用10～25%注射液，每2～4g葡萄糖加1单位正规胰岛素输注，可降低血清钾浓度。但此疗法仅使细胞外钾离子进入细胞内，体内总钾含量不变。如不采取排钾措施，仍有再次出现高钾血症的可能。
（7）组织脱水  高渗溶液（一般采用50%葡萄糖注射液）快速静脉注射20～50ml。但作用短暂。临床上应注意防止高血糖，目前少用。用于调节腹膜透析液渗透压时，50%葡萄糖注射液20ml即10g葡萄糖可使1L腹膜透析液渗透压提高55mOsm/kgH2O。
【不良反应】
  （1）静脉炎，发生于高渗葡萄糖注射液滴注时。如用大静脉滴注，静脉炎发生率下降。
（2）高浓度葡萄糖注射液外渗可致局部肿痛。
（3）反应性低血糖：合并使用胰岛素过量，原有低血糖倾向及全静脉营养疗法突然停止时易发生。
（4）高血糖非酮症昏迷：多见于糖尿病、应激状态、使用大量的糖皮质激素、尿毒症腹膜透析患者腹腔内给予高渗葡萄糖溶液及全营养疗法时。
（5）电解质紊乱，长期单纯补给葡萄糖时易出现低钾、低钠及低磷血症。
（6）原有心功能不全者。
（7）高钾血症，Ⅰ型糖尿病患者应用高浓度葡萄糖时偶有发生。
【禁忌】
（1）糖尿病酮症酸中毒未控制者；
（2）高血糖非酮症性高渗状态。
【注意事项】
（1）分娩时注意过多葡萄糖可刺激胎儿胰岛素分泌，发生产后婴儿低血糖。
（2）下列情况慎用：①胃大部分切除患者作口服糖耐量试验时易出现倾倒综合征及低血糖反应，应改为静脉葡萄糖试验；②周期性麻痹、低钾血症患者；③应激状态或应用糖皮质激素时容易诱发高血糖；④水肿及严重心、肾功能不全、肝硬化腹水者，易致水潴留，应控制输液量；心功能不全者尤应控制滴速。
【孕妇及哺乳期妇女用药】分娩时注射过多葡萄糖，可刺激胎儿胰岛素分泌，发生产后婴儿低血糖。
【儿童用药】补液过快、过多，可致心悸、心律失常，甚至急性左心衰竭。
【老年用药】补液过快、过多，可致心悸、心律失常，甚至急性左心衰竭。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】葡萄糖是人体主要的热量来源之一，每1克葡萄糖可产生4千卡（16.7kJ）热能，故被用来补充热量。治疗低糖血症。当葡萄糖和胰岛素一起静脉滴注，糖原的合成需钾离子参与，从而钾离子进入细胞内，血钾浓度下降，故被用来治疗高钾血症。高渗葡萄糖注射液快速静脉推注有组织脱水作用，可用作组织脱水剂。另外，葡萄糖是维持和调节腹膜透析液渗透压的主要物质。
【药代动力学】静脉注射葡萄糖直接进入血液循环。葡萄糖在体内完全氧化生成CO2和水，经肺和肾排出体外，同时产生能量。也可转化成糖原和脂肪贮存。一般正常人体每分钟利用葡萄糖的能力为6mg/kg。
【贮藏】密闭保存。
【包装】玻璃输液瓶、药用氯化丁基橡胶塞、输液瓶铝塑组合盖装，500ml/瓶。
【有效期】18个月
【执行标准】《中国药典》2010年版二部
【批准文号】国药准字H41023509

葡萄糖注射液说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名称：葡萄糖注射液
英文名称：Glucose Injection
汉语拼音：Putaotang Zhusheye
【成份】
化学名称：葡萄糖
分子式：C6H12O6·H2O
分子量：198.17
辅料为：注射用水
【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体；味甜。
【适应症】
（1）补充能量和体液；用于各种原因引起的进食不足或大量体液丢失（如呕吐、腹泻等），全静脉内营养，饥饿性酮症。
（2）低糖血症；
（3）高钾血症；
（4）高渗溶液用作组织脱水剂；
（5）配制腹膜透析液；
（6）药物稀释剂；
（7）静脉法葡萄糖耐量试验；
（8）供配制GIK（极化液）液用。
【规格】500ml：50g
【用法用量】
（1）补充热能 患者因某些原因进食减少或不能进食时，一般可予25%葡萄糖注射液静脉注射，并同时补充体液。葡萄糖用量根据所需热能计算。
（2）全静脉营养疗法 葡萄糖是此疗法最重要的能量供给物质。在非蛋白质热能中，葡萄糖与脂肪供给热量之比为2∶1。具体用量依据临床热量需要而定。根据补液量的需要，葡萄糖可配制为25%～50%的不同浓度，必要时加入胰岛素，每5～10g葡萄糖加入正规胰岛素1单位。由于正常应用高渗葡萄糖溶液，对静脉刺激性较大，并需输注脂肪乳剂，故一般选用大静脉滴注。
（3）低糖血症，重者可先予用50%葡萄糖注射液20～40ml静脉推注。
（4）饥饿性酮症，严重者应用5%～25%葡萄糖注射液静脉滴注，每日100g葡萄糖可基本控制病情。
（5）失水  等渗性失水给予5%葡萄糖注射液静脉滴注。
（6）高钾血症  应用10～25%注射液，每2～4g葡萄糖加1单位正规胰岛素输注，可降低血清钾浓度。但此疗法仅使细胞外钾离子进入细胞内，体内总钾含量不变。如不采取排钾措施，仍有再次出现高钾血症的可能。
（7）组织脱水  高渗溶液（一般采用50%葡萄糖注射液）快速静脉注射20～50ml。但作用短暂。临床上应注意防止高血糖，目前少用。用于调节腹膜透析液渗透压时，50%葡萄糖注射液20ml即10g葡萄糖可使1L腹膜透析液渗透压提高55mOsm/kgH2O。
【不良反应】
  （1）静脉炎，发生于高渗葡萄糖注射液滴注时。如用大静脉滴注，静脉炎发生率下降。
（2）高浓度葡萄糖注射液外渗可致局部肿痛。
（3）反应性低血糖：合并使用胰岛素过量，原有低血糖倾向及全静脉营养疗法突然停止时易发生。
（4）高血糖非酮症昏迷：多见于糖尿病、应激状态、使用大量的糖皮质激素、尿毒症腹膜透析患者腹腔内给予高渗葡萄糖溶液及全营养疗法时。
（5）电解质紊乱，长期单纯补给葡萄糖时易出现低钾、低钠及低磷血症。
（6）原有心功能不全者。
（7）高钾血症，Ⅰ型糖尿病患者应用高浓度葡萄糖时偶有发生。
【禁忌】
（1）糖尿病酮症酸中毒未控制者；
（2）高血糖非酮症性高渗状态。
【注意事项】
（1）分娩时注意过多葡萄糖可刺激胎儿胰岛素分泌，发生产后婴儿低血糖。
（2）下列情况慎用：①胃大部分切除患者作口服糖耐量试验时易出现倾倒综合征及低血糖反应，应改为静脉葡萄糖试验；②周期性麻痹、低钾血症患者；③应激状态或应用糖皮质激素时容易诱发高血糖；④水肿及严重心、肾功能不全、肝硬化腹水者，易致水潴留，应控制输液量；心功能不全者尤应控制滴速。
【孕妇及哺乳期妇女用药】分娩时注射过多葡萄糖，可刺激胎儿胰岛素分泌，发生产后婴儿低血糖。
【儿童用药】补液过快、过多，可致心悸、心律失常，甚至急性左心衰竭。
【老年用药】补液过快、过多，可致心悸、心律失常，甚至急性左心衰竭。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】葡萄糖是人体主要的热量来源之一，每1克葡萄糖可产生4千卡（16.7kJ）热能，故被用来补充热量。治疗低糖血症。当葡萄糖和胰岛素一起静脉滴注，糖原的合成需钾离子参与，从而钾离子进入细胞内，血钾浓度下降，故被用来治疗高钾血症。高渗葡萄糖注射液快速静脉推注有组织脱水作用，可用作组织脱水剂。另外，葡萄糖是维持和调节腹膜透析液渗透压的主要物质。
【药代动力学】静脉注射葡萄糖直接进入血液循环。葡萄糖在体内完全氧化生成CO2和水，经肺和肾排出体外，同时产生能量。也可转化成糖原和脂肪贮存。一般正常人体每分钟利用葡萄糖的能力为6mg/kg。
【贮藏】密闭保存。
【包装】玻璃输液瓶、药用氯化丁基橡胶塞、输液瓶铝塑组合盖装，500ml/瓶。
【有效期】18个月
【执行标准】《中国药典》2010年版二部
【批准文号】国药准字H41023509

葡萄糖氯化钠注射液说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名称：葡萄糖氯化钠注射液
英文名称：Glucose and Sodium Chloride Injection
汉语拼音：Putaotang Lühuana Zhusheye
【成份】本品为复方制剂，其组份为：每瓶含25g葡萄糖与4.5g氯化钠。辅料为注射用水。
【性状】本品为无色的澄明液体。
【适应症】补充热能和体液。用于各种原因引起的进食不足或大量体液丢失。
【规格】500ml：葡萄糖25g与氯化钠4.5g
【用法用量】应同时考虑葡萄糖和氯化钠的用法用量。
一、葡萄糖的用法用量
1．补充热能  患者因某些原因进食减少或不能进食时，一般可予10%～25%葡萄糖注射液静脉滴注，并同时补充体液。葡萄糖用量根据所需热能计算。
2．全静脉营养疗法  葡萄糖是此疗法最重要的能量供给物质。在非蛋白质热能中，葡萄糖与脂肪供给热量之比为2∶1。具体用量依临床热量需要量决定。根据补液量的需要，葡萄糖可配成25%～50%不同浓度，必要时加胰岛素，每5～10g葡萄糖加正规胰岛素1单位。由于本品常应用高渗溶液，对静脉刺激性较大，并需输注脂肪乳剂，故一般选用较深部的大静脉，如锁骨下静脉、颈内静脉等。
3．低血糖症，重者可先予用50%葡萄糖注射液20～40ml静脉注射。
4．饥饿性酮症，严重者应用5%～25%葡萄糖注射液静脉滴注，每日100g葡萄糖可基本控制病情。
5．失水：等渗性失水给予5%葡萄糖注射液静脉滴注。
6．高钾血症  应用10%～25%注射液，每2～4g葡萄糖加1单位正规胰岛素输注，可降低血清钾浓度。但此疗法仅使细胞外钾离子进入细胞内，体内总钾含量不变。如不采取排钾措施，仍有再次出现高钾血症的可能。
7．组织脱水  高渗溶液（一般采用50%葡萄糖注射液）快速静脉注射20～50ml。但作用短暂。临床上应注意防止高血糖，目前少用。用于调节腹膜透析液渗透压时，50%葡萄糖注射液20ml即10g葡萄糖可使1L腹膜透析液渗透压提高55mOsm/kgH2O。亦即透析液中葡萄糖浓度每升高1%，渗透压提高55mOsm/kgH2O。
二、氯化钠的用法用量
1．高渗性失水  高渗性失水时患者脑细胞和脑脊液渗透浓度升高，若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度过快下降，可致脑水肿。故一般认为，在治疗开始的48小时内，血浆钠浓度每小时下降不超过0.5mmol/L。
若患者存在休克，应先予氯化钠注射液，并酌情补充胶体，待休克纠正，血钠>155mmol/L，血浆渗透浓度>350mOsm/L，可予0.6%低渗氯化钠注射液。待血浆渗透浓度<330mOsm/L，改用0.9%氯化钠注射液。补液总量根据下列公式计算，作为参考：所需补液量（L）=[血钠浓度(mmol/L)-142]×0.6×体重(kg)/血钠浓度(mmol/L) 
  一般第一日补给半量，余量在以后2～3日内补给，并根据心肺肾功能酌情调节。
2．等渗性失水  原则给予等渗溶液，如0.9%氯化钠注射液或复方氯化钠注射液，但上述溶液氯浓度明显高于血浆，单独大量使用可致高氯血症，故可将0.9%氯化钠注射液和1.25%碳酸氢钠或1.86%(1/6M)乳酸钠以7∶3的比例配制后补给。后者氯浓度为107 mmol/L，并可纠正代谢性酸中毒。补给量可按体重或红细胞压积计算，作为参考。①按体重计算：补液量(L)=(体重下降(kg)×142)/154；②按红细胞压积计算：补液量(L)=(实际红细胞压积－正常红细胞压积×体重(kg)×0.2)/正常红细胞压积。正常红细胞压积男性为48%，女性为42%。
3．低渗性失水  严重低渗性失水时，脑细胞内溶质减少以维持细胞容积。若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度迅速回升，可致脑细胞损伤。一般认为，当血钠低于120 mmol/L时，治疗使血钠上升速度在每小时0.5 mmol/L，不超过每小时1.5 mmol/L。
  当血钠低于120 mmol/L时或出现中枢神经系统症状时，可给予3%～5%氯化钠注射液缓慢滴注。一般要求在6小时内将血钠浓度提高至120 mmol/L以上。补钠量(mmol/L)＝[142－实际血钠浓度(mmol/L) ]×体重(kg)×0.2。待血钠回升至120～125mmol/L以上，可改用等渗溶液或等渗溶液中酌情加入高渗葡萄糖注射液或10%氯化钠注射液。
4．低氯性碱中毒  给予0.9%氯化钠注射液或复方氯化钠注射液（林格氏液）500～1000ml，以后根据碱中毒情况决定用量。
【不良反应】
1．输注过多、过快，可致水钠潴留，引起水肿、血压升高、心率加快、胸闷、呼吸困难，甚至急性左心衰竭。
2．不适当地给予高渗氯化钠可致高钠血症。
3．过多、过快给予低渗氯化钠可致溶血、脑水肿等。
4．静脉炎：发生于高渗葡萄糖注射液滴注时。改用大静脉滴注，静脉炎发生率下降。
5．高浓度溶液注射若外渗可致局部肿痛。
6．反应性低血糖：合并使用胰岛素过量，原有低血糖倾向及全静脉营养疗法突然停止时易发生。
7．高血糖非酮症昏迷：多见于糖尿病、应激状态、使用大剂量糖皮质激素、尿毒症腹膜透析患者腹膜内给予高渗葡萄糖溶液及全静脉营养疗法时。
8．电解质紊乱：长期单纯补给葡萄糖时易出现低钾、低钠及低磷血症。
【禁忌】
（1）脑、肾、心脏功能不全者；
（2）血浆蛋白过低者；
（3）糖尿病及酮症酸中毒未控制患者；
（4）高渗性脱水患者；
（5）高血糖非酮症高渗状态。
【注意事项】
（1）下列情况慎用：①水肿性疾病，如肾病综合征、肝硬化、腹水、充血性心力衰竭、急性左心衰竭、脑水肿及特发性水肿等；②急性肾衰竭少尿期，慢性肾衰竭尿量减少而对利尿药反应不佳者；③高血压；④低钾血症；⑤老年人和小儿补液量和速度应严格控制。
（2）随访检查：①血清钠、钾、氯浓度；②血液酸碱平衡指标；③肾功能；④血压和心肺功能。
（3）分娩时注射过多葡萄糖可刺激胎儿胰岛素分泌，发生产后婴儿低血糖。
（4）下列情况慎用：①周期性麻痹、低钾血症患者；②应激状态或应用糖皮质激素时容易诱发高血糖；③水肿及严重心、肾功能不全、肝硬化腹水者易致水潴留，应控制输液量；心功能不全者尤应控制滴速。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【儿童用药】补液量和速度应严格控制。
【老年用药】补液量和速度应严格控制。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】可致高钠血症和低钾血症，并能引起碳酸氢盐丢失。
【药理毒理】葡萄糖是人体主要的热量来源之一。钠和氯是机体内重要的电解质，主要存在于细胞外液，对维持人体正常的血液和细胞外液的容量和渗透压起着非常重要的作用。
【药代动力学】葡萄糖进人体内后，正常人体每分钟利用能力6mg/kg。
【贮藏】密闭保存。
【包装】玻璃输液瓶、药用氯化丁基橡胶塞、输液瓶铝塑组合盖装，500ml/瓶。
【有效期】18个月
【执行标准】《中国药典》2010年版二部
【批准文号】国药准字H41023507

葡萄糖注射液说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名称：葡萄糖注射液
英文名称：Glucose Injection
汉语拼音：Putaotang Zhusheye
【成份】
化学名称：葡萄糖
分子式：C6H12O6·H2O
分子量：198.17
辅料为：注射用水
【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体；味甜。
【适应症】
（1）补充能量和体液；用于各种原因引起的进食不足或大量体液丢失（如呕吐、腹泻等），全静脉内营养，饥饿性酮症。
（2）低糖血症；
（3）高钾血症；
（4）高渗溶液用作组织脱水剂；
（5）配制腹膜透析液；
（6）药物稀释剂；
（7）静脉法葡萄糖耐量试验；
（8）供配制GIK（极化液）液用。
【规格】500ml：25g
【用法用量】
（1）补充热能 患者因某些原因进食减少或不能进食时，一般可予25%葡萄糖注射液静脉注射，并同时补充体液。葡萄糖用量根据所需热能计算。
（2）全静脉营养疗法 葡萄糖是此疗法最重要的能量供给物质。在非蛋白质热能中，葡萄糖与脂肪供给热量之比为2∶1。具体用量依据临床热量需要而定。根据补液量的需要，葡萄糖可配制为25%～50%的不同浓度，必要时加入胰岛素，每5～10g葡萄糖加入正规胰岛素1单位。由于正常应用高渗葡萄糖溶液，对静脉刺激性较大，并需输注脂肪乳剂，故一般选用大静脉滴注。
（3）低糖血症，重者可先予用50%葡萄糖注射液20～40ml静脉推注。
（4）饥饿性酮症，严重者应用5%～25%葡萄糖注射液静脉滴注，每日100g葡萄糖可基本控制病情。
（5）失水  等渗性失水给予5%葡萄糖注射液静脉滴注。
（6）高钾血症  应用10～25%注射液，每2～4g葡萄糖加1单位正规胰岛素输注，可降低血清钾浓度。但此疗法仅使细胞外钾离子进入细胞内，体内总钾含量不变。如不采取排钾措施，仍有再次出现高钾血症的可能。
（7）组织脱水  高渗溶液（一般采用50%葡萄糖注射液）快速静脉注射20～50ml。但作用短暂。临床上应注意防止高血糖，目前少用。用于调节腹膜透析液渗透压时，50%葡萄糖注射液20ml即10g葡萄糖可使1L腹膜透析液渗透压提高55mOsm/kgH2O。
【不良反应】
  （1）静脉炎，发生于高渗葡萄糖注射液滴注时。如用大静脉滴注，静脉炎发生率下降。
（2）高浓度葡萄糖注射液外渗可致局部肿痛。
（3）反应性低血糖：合并使用胰岛素过量，原有低血糖倾向及全静脉营养疗法突然停止时易发生。
（4）高血糖非酮症昏迷：多见于糖尿病、应激状态、使用大量的糖皮质激素、尿毒症腹膜透析患者腹腔内给予高渗葡萄糖溶液及全营养疗法时。
（5）电解质紊乱，长期单纯补给葡萄糖时易出现低钾、低钠及低磷血症。
（6）原有心功能不全者。
（7）高钾血症，Ⅰ型糖尿病患者应用高浓度葡萄糖时偶有发生。
【禁忌】
（1）糖尿病酮症酸中毒未控制者；
（2）高血糖非酮症性高渗状态。
【注意事项】
（1）分娩时注意过多葡萄糖可刺激胎儿胰岛素分泌，发生产后婴儿低血糖。
（2）下列情况慎用：①胃大部分切除患者作口服糖耐量试验时易出现倾倒综合征及低血糖反应，应改为静脉葡萄糖试验；②周期性麻痹、低钾血症患者；③应激状态或应用糖皮质激素时容易诱发高血糖；④水肿及严重心、肾功能不全、肝硬化腹水者，易致水潴留，应控制输液量；心功能不全者尤应控制滴速。
【孕妇及哺乳期妇女用药】分娩时注射过多葡萄糖，可刺激胎儿胰岛素分泌，发生产后婴儿低血糖。
【儿童用药】补液过快、过多，可致心悸、心律失常，甚至急性左心衰竭。
【老年用药】补液过快、过多，可致心悸、心律失常，甚至急性左心衰竭。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】葡萄糖是人体主要的热量来源之一，每1克葡萄糖可产生4千卡（16.7kJ）热能，故被用来补充热量。治疗低糖血症。当葡萄糖和胰岛素一起静脉滴注，糖原的合成需钾离子参与，从而钾离子进入细胞内，血钾浓度下降，故被用来治疗高钾血症。高渗葡萄糖注射液快速静脉推注有组织脱水作用，可用作组织脱水剂。另外，葡萄糖是维持和调节腹膜透析液渗透压的主要物质。
【药代动力学】静脉注射葡萄糖直接进入血液循环。葡萄糖在体内完全氧化生成CO2和水，经肺和肾排出体外，同时产生能量。也可转化成糖原和脂肪贮存。一般正常人体每分钟利用葡萄糖的能力为6mg/kg。
【贮藏】密闭保存。
【包装】玻璃输液瓶、药用氯化丁基橡胶塞、输液瓶铝塑组合盖装，500ml/瓶。
【有效期】18个月
【执行标准】《中国药典》2010年版二部
【批准文号】国药准字H41023508

氯化钠注射液说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名称：氯化钠注射液
英文名称：Sodium Chloride Injection
汉语拼音：Lühuana Zhusheye
【成份】
化学名称：氯化钠
分子式：NaCl
分子量：58.44
辅料为：注射用水
【性状】本品为无色的澄明液体；味微咸。
【适应症】各种原因所致的失水，包括低渗性、等渗性和高渗性失水；高渗性非酮症糖尿病昏迷，应用等渗或低渗氯化钠可纠正失水和高渗状态；低氯性代谢性碱中毒；外用生理盐水冲洗眼部、洗涤伤口等；还用于产科的水囊引产。
【规格】500ml：4.5g
【用法用量】
1．高渗性失水  高渗性失水时患者脑细胞和脑脊液渗透浓度升高，若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度过快下降，可致脑水肿。故一般认为,在治疗开始的48小时内,血浆钠浓度每小时下降不超过0.5mmol/L。
若患者存在休克，应先予氯化钠注射液，并酌情补充胶体，待休克纠正，血钠>155mmol/L，血浆渗透浓度>350mOsm/L，可予0.6%低渗氯化钠注射液。待血浆渗透浓度＜330mOsm/L，改用0.9%氯化钠注射液。补液总量根据下列公式计算，作为参考：所需补液量（L）=[血钠浓度(mmol/L) -142]×0.6×体重(kg)/血钠浓度(mmol/L)  一般第一日补给半量，余量在以后2～3日内补给，并根据心肺肾功能酌情调节。
2．等渗性失水  原则给予等渗溶液，如0.9%氯化钠注射液或复方氯化钠注射液，但上述溶液氯浓度明显高于血浆，单独大量使用可致高氯血症，故可将0.9%氯化钠注射液和1.25%碳酸氢钠或1.86%(1/6M)乳酸钠以7∶3的比例配制后补给。后者氯浓度为107 mmol/L，并可纠正代谢性酸中毒。补给量可按体重或红细胞压积计算，作为参考。①按体重计算：补液量(L)=(体重下降(kg) ×142)/154；②按红细胞压积计算：补液量(L)=(实际红细胞压积－正常红细胞压积×体重(kg)×0.2)/ 正常红细胞压积。正常红细胞压积男性为48%，女性为42%。
3．低渗性失水  严重低渗性失水时，脑细胞内溶质减少以维持细胞容积。若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度迅速回升，可致脑细胞损伤。一般认为，当血钠低于120 mmol/L时，治疗使血钠上升速度在每小时0.5 mmol/L，不超过每小时1.5 mmol/L。
当血钠低于120 mmol/L时或出现中枢神经系统症状时，可给予3%～5%氯化钠注射液缓慢滴注。一般要求在6小时内将血钠浓度提高至120 mmol/L 以上。补钠量(mmol/L)＝[142－实际血钠浓度(mmol/L)]×体重(kg)×0.2。待血钠回升至120～125mmol/L以上，可改用等渗溶液或等渗溶液中酌情加入高渗葡萄糖注射液或10%氯化钠注射液。
4．低氯性碱中毒  给予0.9%氯化钠注射液或复方氯化钠注射液（林格氏液）500～1000ml，以后根据碱中毒情况决定用量。
5．外用，用生理氯化钠溶液洗涤伤口、冲洗眼部。
【不良反应】
（1）输液过多、过快，可致水钠潴留，引起水肿、血压升高、心率加快、胸闷、呼吸困难，甚至急性左心衰竭。
（2）过多、过快给予低渗氯化钠可致溶血、脑水肿等。
【禁忌】尚不明确
【注意事项】
（1）下列情况慎用：①水肿性疾病，如肾病综合征、肝硬化、腹水、充血性心力衰竭、急性左心衰竭、脑水肿及特发性水肿等；②急性肾功能衰竭少尿期，慢性肾功能衰竭尿量减少而对利尿药反应不佳者；③高血压；④低钾血症。
（2）根据临床需要，检查血清中钠、钾、氯离子浓度；血液中酸碱浓度平衡指标、肾功能及血压和心肺功能。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠高血压综合症禁用。
【儿童用药】补液量和速度应严格控制。
【老年用药】补液量和速度应严格控制。
【药物相互作用】作为药物溶剂或稀释剂时，应注意药物之间的配伍禁忌。
【药物过量】可致高钠血症和低钾血症，并能引起碳酸氢盐丢失。
【药理毒理】氯化钠是一种电解质补充药物。钠和氯是机体重要的电解质，主要存在于细胞外液，对维持正常的血液和细胞外液的容量和渗透压起着非常重要的作用。正常血清钠浓度为135～145mmol/L，占血浆阳离子的92％，总渗透压的90％，故血浆钠量对渗透压起着决定性作用。正常血清氯浓度为98～106mmol/L，人体中钠、氯离子主要通过下丘脑、垂体后叶和肾脏进行调节，维持体液容量和渗透压的稳定。
【药代动力学】氯化钠静脉注射后直接进入血液循环，在体内广泛分布，但主要存在于细胞外液。钠离子、氯离子均可被肾小球滤过，并部分被肾小管重吸收。由肾脏随尿排泄，仅少部分从汗排出。
【贮藏】密闭保存。
【包装】玻璃输液瓶、药用氯化丁基橡胶塞、输液瓶铝塑组合盖装，500ml/瓶。
【有效期】24个月
【执行标准】《中国药典》2010年版二部
【批准文号】国药准字H41023506

盐酸倍他司汀氯化钠注射液说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名称：盐酸倍他司汀氯化钠注射液
英文名称：Betahistine Hydrochloride and Sodium Chloride Injection
汉语拼音：Yansuan Beitasiting Lühuana Zhusheye
【成分】盐酸倍他司汀
化学名称：N-甲基-2-吡啶乙胺二盐酸盐。
分子式：C8H12N2·2HCl
分子量：209.12
其它成份：氯化钠
辅料为：注射用水
【性状】本品为无色的澄明液体。
【适应症】主要用于美尼尔氏综合症，亦可用于脑动脉硬化、缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕、耳鸣。
【规格】500ml:盐酸倍他司汀20mg与氯化钠4.5g
【用法用量】静脉滴注。每日一次，一日500ml(含盐酸倍他司汀20mg，氯化钠4.5g)，缓慢静脉滴注。或遵医嘱。
【不良反应】
1.口干、食欲不振、胃部不适、恶心、心悸、皮肤瘙痒、皮疹、消化性溃疡加重。
2.个别病例有头晕、头痛、头胀、出汗。
3.偶见出血性膀胱炎、发热。
【禁忌】对本药过敏，患活动期胃溃疡和嗜铬细胞瘤的患者禁用。
【注意事项】
1.既往有消化性溃疡史、支气管哮喘患者慎用。
2.使用前详细检查，如发现药液浑浊或有异物、瓶体破裂、扎口松动等现象切勿使用。
3.本品仅供一次使用，剩余药液不得贮藏再用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】由于怀孕期给药的安全性尚未确定，本品是否可经乳汁排泄尚不清楚，因此孕妇及哺乳期妇女慎用。
【儿童用药】儿童禁用。
【老年用药】一般情况下，因老年人生理代谢功能有所降低，故需注意减量。
【药物相互作用】抗组织胺类药物：可降低本品药效。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】
1.药理作用
倍他司汀为双胺氧化酶抑制剂。对脑血管、心血管，特别是对椎底动脉系统有较明显的扩张作用，显著增加心、脑及周围循环血流量，改善血循环，并降低全身血压，此外能增加耳蜗和前庭血流量，从而消除内耳性眩晕，耳鸣和耳闭感，还能增加毛细血管通透性，促进细胞外液的吸收，消除淋巴内水肿；能对抗儿茶酚胺的缩血管作用并降低动脉压，并有抑制血浆凝固及ADP诱导的血小板凝集作用，能延长大白鼠体外血栓形成时间，还有轻微的利尿作用。
2.毒理研究
急性毒性试验、亚急性毒性试验和慢性毒性试验显示本品有很好的耐受性，未见药物对脏器有毒性改变，毒副作用低。小鼠口服LD50为2.67mg/kg。大鼠口服LD50为3.04g/kg。土拨鼠口服LD50为1.40mg/kg。兔子静脉给药LD50为5.1mg/kg。主要毒性表现为共济失调、流涎、萎靡不振、兴奋过度、震颤、发绀，病理学显示有严重的肠胃炎。狗的长期毒性试验，给予每日每公斤体重25mg，18个月，未见毒性反应。大鼠生殖毒性试验显示，无致畸作用。
【药代动力学】给药后，倍他司汀在各脏器分布情况为肝脏最高，其次为脂肪组织、脾、肾。在肝脏至少转化为2种代谢产物，代谢产物2-吡啶乙酸无活性，目前还不清楚是否其他的代谢产物具有药理活性。主要经肾脏清除，以2-吡啶乙酸的形式从尿中排泄，t1/2为3.4～5.6小时，24小时可完全清除。本品是否可经乳汁排泄尚不清楚。母体药物清除半衰期为3.5小时。
【贮藏】遮光，密闭保存。
【包装】玻璃输液瓶、药用氯化丁基橡胶塞、输液瓶铝塑组合盖装，500ml/瓶。
【有效期】24个月
【执行标准】WS-10001-(HD-0663)-2002
【批准文号】国药准字H20064123

右旋糖酐40葡萄糖注射液说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名称：右旋糖酐40葡萄糖注射液
英文名称：Dextran 40 Glucose Injection
汉语拼音：Youxuantanggan 40 Putaotang Zhusheye
【成份】本品为30g右旋糖酐40与25g葡萄糖的灭菌水溶液。其平均分子量为40000。辅料为注射用水。
【性状】本品为无色、稍带黏性的澄明液体，有时显轻微的乳光。
【适应症】
1.休克用于失血、创伤、烧伤等各种原因引起的休克和中毒性休克。
2.预防手术后静脉血栓形成用于肢体再植和血管外科手术等预防术后血栓形成。
3.血管栓塞性疾病用于心绞痛、脑血栓形成、脑供血不足、血栓闭塞性脉管炎等。
4.体外循环时，代替部分血液，预充人工心肺机，既节省血液又可改善循环。
【规格】500ml：30g右旋糖酐40与25g葡萄糖
【用法用量】
静脉滴注：用量视病情而定，成人常用量一次250～500ml，24小时内不超过1000～1500ml。婴儿用量为5ml/kg，儿童用量为10ml/kg。
休克病例：用量可较大，速度可快，滴注速度为20～40ml/分，第一天最大剂量可用至20ml/kg，在使用前必须纠正脱水。
预防术后血栓形成：术中或术后给予500ml，通常术后第一、二日500ml/日，以2～4小时的速度静滴，高危患者，疗程可用至10天。
血管栓塞性疾病：应缓慢静滴，一般每次250～500ml，每日或隔日一次，7～10次为1疗程。
【不良反应】
1.过敏反应  少数患者可出现过敏反应，表现为皮肤瘙痒、荨麻疹、恶心、呕吐、哮喘，重者口唇发绀、虚脱、血压剧降、支气管痉挛，个别患者甚至出现过敏性休克，直至死亡。过敏反应的发生率约0.03%～4.7%。过敏体质者用前应做皮试。
2.偶见发热、寒颤、淋巴结肿大、关节炎等。
3.出血倾向可引起凝血障碍，使出血时间延长，该反应常与剂量有关。
【禁忌】
1.充血性心力衰竭及其他血容量过多的患者禁用。
2.严重血小板减少，凝血障碍等出血患者禁用。
3.心、肝、肾功能不良患者慎用；少尿或无尿者禁用。
4.活动性肺结核患者慎用。
5.有过敏史者慎用。少尿或无尿者禁用。
【注意事项】
1.首次输用本品，开始几毫升应缓慢静滴，并在注射开始后严密观察5～10分
  钟，出现所有不正常征象(寒颤、皮疹等…)都应马上停药。
2.对严重的肾功能不全、尿量减少病人，因本品可从肾脏快速排泄，增加尿黏度，可能导致少尿或肾功能衰竭，因此，本品禁用于少尿病人。一旦使用中出现少尿或无尿应停用。
3.避免用量过大，尤其是老年人、动脉粥样硬化或补液不足者。
4.重度休克时，如大量输注右旋糖酐，应同时给予一定数量的全血，以维持血液携氧功能。如未同时输血，由于血液在短时间内过度稀释，则携氧功能降低，组织供氧不足，而且影响血液凝固，出现低蛋白血症。
5.某些手术创面渗血较多的患者，不应过多使用本品，以免增加渗血。
6.伴有急性脉管炎者，不宜使用本品，以免炎症扩散。
7.对于脱水病人，应同时纠正水、电解质平衡紊乱。
8.每日用量不宜超过1500ml，否则易引起出血倾向和低蛋白血症。
9.本品不应与维生素C,维生素B12,维生素K，双嘧达莫在同一溶液中混合给药。
10.本品能吸附于细胞表面，与红细胞形成假凝集，干扰血型鉴定。输血患者的血型检查和交叉配血试验应在使用右旋糖酐前进行，以确保输血安全。
  11.运动员慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】不可在分娩时与止痛药或硬膜外麻醉一起作为预防或治疗之用。因产妇对右旋糖酐过敏或发生类过敏性反应时可导致子宫张力过高使胎儿缺氧。有致死性危险或造成婴儿神经系统严重的后果。
【儿童用药】尚不明确。
【老年用药】尚不明确。
【药物相互作用】
1.与肝素合用时，由于有协同作用而增加出血可能。
2.与庆大霉素、巴龙霉素合用会增加肾毒性。
【药物过量】本品过量可出现低蛋白血症、出血倾向等。
【药理毒理】本品为血容量扩充剂，静注后能提高血浆胶体渗透压，吸收血管外水分而增加血容量，升高和维持血压。其扩充血容量作用比右旋糖酐70弱且短暂，但改善微循环的作用比右旋糖酐70强。它可使已经聚集的红细胞和血小板解聚，降低血液粘滞性，改善微循环，防止血栓形成。此外，还具有渗透性利尿作用。本品具有强抗原性。鉴于正常肠道中有产生本品的细菌，因此，即使初次注射本品，部分病人也有过敏反应发生。主要为皮肤、黏膜过敏反应。
【药代动力学】本品在体内停留时间较短，静注后立即开始从血液中通过肾脏排出体外，用药1小时内经肾脏排出50%，24小时排出70%，少部分进入胃肠道，从粪便中排出。体内存留部分经缓慢氧化代谢，t1/2约为3小时。
【贮藏】在25℃以下保存。
【包装】玻璃输液瓶、药用氯化丁基橡胶塞、输液瓶铝塑组合盖装，500ml/瓶。
【有效期】18个月
【执行标准】《中国药典》2010年版二部
【批准文号】国药准字H41023512

复方氯化钠注射液说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名称：复方氯化钠注射液
英文名称：Compound Sodium Chloride Injection
汉语拼音：Fufang Lühuana Zhusheye
【成份】本品为复方制剂，其组份为：每瓶含氯化钠4.25g、氯化钾0.15g、氯化钙0.165g。辅料为注射用水。
【性状】本品为无色的澄明液体；味微咸。
【适应症】
1.各种原因所致的失水，包括低渗性、等渗性和高渗性失水；
2.高渗性非酮症昏迷，应用等渗或低渗氯化钠可纠正失水和高渗状态；
3.低氯性代谢性碱中毒。
患者因某种原因不能进食或进食减少而需补每日生理需要量时，一般可给予氯化钠注射液或复方氯化钠注射液等。因本品含钾量极少，低钾血症需根据需要另行补充。
【规格】500ml
【用法用量】治疗失水时，应根据其失水程度、类型等，决定补液量、种类、途径和速度。
1.高渗性失水  高渗性失水时患者脑细胞和脑脊液渗透浓度升高，若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度过快下降，可致脑水肿。故一般认为，在治疗开始的48小时内，血浆钠浓度每小时下降不超过0.5mmol/L。若患者存在休克，应先予氯化钠注射液，并酌情补充胶体，待休克纠正，血Na+>155mmol/L，血浆渗透浓度>350mOsm/L，可予0.6%低渗氯化钠注射液。待血浆渗透浓度<330mOsm /L，改用0.9%氯化钠注射液。补液总量根据下列公式计算,作为参考：所需补液量(L)=[血Na+浓度(mmol/L)-142]×0.6×体重(kg)/血Na+浓度(mmol/L)  一般第一日补给半量，余量在以后2～3日内补给，并根据心肺肾功能酌情调节。
2.等渗性失水  原则给予等渗溶液，如0.9%氯化钠注射液或复方氯化钠注射液, 但上述溶液Cl-浓度明显高于血浆，单独大量使用可致高氯血症，故可将0.9%氯化钠注射液和1.25%碳酸氢钠或1.86%(1/6M)乳酸钠以7:3的比例配制后补给。后者Cl-浓度为107mmol/L，并可纠正代谢性酸中毒。补液量可按体重或红细胞压积计算，作为参考。①按体重计算：补液量(L)=(体重下降(kg)×142) /154；②按红细胞压积计算：补液量(L)=(实际红细胞压积－正常红细胞压积×体重(kg)×0.2)/正常红细胞压积。正常红细胞压积男性为48%，女性为42%。
3.低渗性失水  严重低渗性失水时，脑细胞内溶质减少以维持细胞容积。若治疗使血浆和细胞外液Na+浓度和渗透浓度迅速回升,可致脑细胞损伤。一般认为, 当血Na+低于120mmol/L时，治疗使血Na+上升速度在每小时0.5mmol/L，不超过每小时1.5mmol/L。当血Na+低于120mmol/L时或出现中枢神经系统症状时，可给予3%～5%氯化钠注射液缓慢滴注。一般要求在6小时内将血Na+浓度提高至120mmol /L以上。补钠量(mmol/L)＝[142－实际血Na+浓度(mmol/L)]×体重(kg)×0.2。待血Na+回升至120～125mmol/L以上，可改用等渗溶液或等渗溶液中酌情加入高渗葡萄糖注射液或10%氯化钠注射液。
  4.低氯性碱中毒  给予0.9%氯化钠注射液或复方氯化钠注射液(林格氏液)500 ～1000ml，以后根据碱中毒情况决定用量。
【不良反应】
1.输注过多、过快，可致水钠潴留，引起水肿、血压升高、心率加快、胸闷、呼吸困难，甚至急性左心衰竭。
2.不适当地给予高渗氯化钠可致高钠血症。
3.过多、过快给予低渗氯化钠可致溶血、脑水肿等。
【禁忌】尚不明确。
【注意事项】
（1）下列情况慎用
①水肿性疾病，如肾病综合征、肝硬化、腹水、充血性心力衰竭、急性左心衰竭、脑水肿及特发性水肿等；
②急性肾功能衰竭少尿期，慢性肾功能衰竭尿量减少而对利尿药反应不佳者；
③高血压；
④低钾血症。
（2）随访检查
①血清Na+、K+、Cl－浓度；
②血液酸碱平衡指标；
③肾功能；
④血压和心肺功能。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【儿童用药】补液量和速度应严格控制。
【老年用药】补液量和速度应严格控制。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】可致高钠血症，并能引起碳酸氢盐丢失。
【药理毒理】复方氯化钠是一种体液补充及调节水和电解质平衡的药物。内含注射用水、Na+和Cl-及少量的K+、Ca2+。Na+和Cl-是机体重要的电解质,主要存在于细胞外液，对维持人体正常的血液和细胞外液的容量和渗透压起着非常重要的作用。正常血清Na+浓度为135～145mmol/L，占血浆阳离子的92%，总渗透压的90%，故血浆Na+量对渗透压起着决定性作用。正常血清Cl-浓度为98～106mmol /L。人体主要通过下丘脑、垂体后叶和肾脏进行调节，维持体液容量和渗透压的稳定。复方氯化钠除上述作用外，还可补充少量钾离子和钙离子。
【药代动力学】静脉注射后Cl-、Na+主要由肾脏排泄。
【贮藏】遮光，密闭保存。
【包装】玻璃输液瓶、药用氯化丁基橡胶塞、输液瓶铝塑组合盖装，500ml/瓶。
【有效期】18个月
【执行标准】《中国药典》2010年版二部
【批准文号】国药准字H41023504

葡萄糖氯化钠注射液说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名称：葡萄糖氯化钠注射液
英文名称：Glucose and Sodium Chloride Injection
汉语拼音：Putaotang Lühuana Zhusheye
【成份】本品为复方制剂，其组份为：每瓶含25g葡萄糖与4.5g氯化钠。辅料为注射用水。
【性状】本品为无色的澄明液体。
【适应症】补充热能和体液。用于各种原因引起的进食不足或大量体液丢失。
【规格】500ml：葡萄糖25g与氯化钠4.5g
【用法用量】应同时考虑葡萄糖和氯化钠的用法用量。
一、葡萄糖的用法用量
1．补充热能  患者因某些原因进食减少或不能进食时，一般可予10%～25%葡萄糖注射液静脉滴注，并同时补充体液。葡萄糖用量根据所需热能计算。
2．全静脉营养疗法  葡萄糖是此疗法最重要的能量供给物质。在非蛋白质热能中，葡萄糖与脂肪供给热量之比为2∶1。具体用量依临床热量需要量决定。根据补液量的需要，葡萄糖可配成25%～50%不同浓度，必要时加胰岛素，每5～10g葡萄糖加正规胰岛素1单位。由于本品常应用高渗溶液，对静脉刺激性较大，并需输注脂肪乳剂，故一般选用较深部的大静脉，如锁骨下静脉、颈内静脉等。
3．低血糖症，重者可先予用50%葡萄糖注射液20～40ml静脉注射。
4．饥饿性酮症，严重者应用5%～25%葡萄糖注射液静脉滴注，每日100g葡萄糖可基本控制病情。
5．失水：等渗性失水给予5%葡萄糖注射液静脉滴注。
6．高钾血症  应用10%～25%注射液，每2～4g葡萄糖加1单位正规胰岛素输注，可降低血清钾浓度。但此疗法仅使细胞外钾离子进入细胞内，体内总钾含量不变。如不采取排钾措施，仍有再次出现高钾血症的可能。
7．组织脱水  高渗溶液（一般采用50%葡萄糖注射液）快速静脉注射20～50ml。但作用短暂。临床上应注意防止高血糖，目前少用。用于调节腹膜透析液渗透压时，50%葡萄糖注射液20ml即10g葡萄糖可使1L腹膜透析液渗透压提高55mOsm/kgH2O。亦即透析液中葡萄糖浓度每升高1%，渗透压提高55mOsm/kgH2O。
二、氯化钠的用法用量
1．高渗性失水  高渗性失水时患者脑细胞和脑脊液渗透浓度升高，若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度过快下降，可致脑水肿。故一般认为，在治疗开始的48小时内，血浆钠浓度每小时下降不超过0.5mmol/L。
若患者存在休克，应先予氯化钠注射液，并酌情补充胶体，待休克纠正，血钠>155mmol/L，血浆渗透浓度>350mOsm/L，可予0.6%低渗氯化钠注射液。待血浆渗透浓度<330mOsm/L，改用0.9%氯化钠注射液。补液总量根据下列公式计算，作为参考：所需补液量（L）=[血钠浓度(mmol/L)-142]×0.6×体重(kg)/血钠浓度(mmol/L) 
  一般第一日补给半量，余量在以后2～3日内补给，并根据心肺肾功能酌情调节。
2．等渗性失水  原则给予等渗溶液，如0.9%氯化钠注射液或复方氯化钠注射液，但上述溶液氯浓度明显高于血浆，单独大量使用可致高氯血症，故可将0.9%氯化钠注射液和1.25%碳酸氢钠或1.86%(1/6M)乳酸钠以7∶3的比例配制后补给。后者氯浓度为107 mmol/L，并可纠正代谢性酸中毒。补给量可按体重或红细胞压积计算，作为参考。①按体重计算：补液量(L)=(体重下降(kg)×142)/154；②按红细胞压积计算：补液量(L)=(实际红细胞压积－正常红细胞压积×体重(kg)×0.2)/正常红细胞压积。正常红细胞压积男性为48%，女性为42%。
3．低渗性失水  严重低渗性失水时，脑细胞内溶质减少以维持细胞容积。若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度迅速回升，可致脑细胞损伤。一般认为，当血钠低于120 mmol/L时，治疗使血钠上升速度在每小时0.5 mmol/L，不超过每小时1.5 mmol/L。
  当血钠低于120 mmol/L时或出现中枢神经系统症状时，可给予3%～5%氯化钠注射液缓慢滴注。一般要求在6小时内将血钠浓度提高至120 mmol/L以上。补钠量(mmol/L)＝[142－实际血钠浓度(mmol/L) ]×体重(kg)×0.2。待血钠回升至120～125mmol/L以上，可改用等渗溶液或等渗溶液中酌情加入高渗葡萄糖注射液或10%氯化钠注射液。
4．低氯性碱中毒  给予0.9%氯化钠注射液或复方氯化钠注射液（林格氏液）500～1000ml，以后根据碱中毒情况决定用量。
【不良反应】
1．输注过多、过快，可致水钠潴留，引起水肿、血压升高、心率加快、胸闷、呼吸困难，甚至急性左心衰竭。
2．不适当地给予高渗氯化钠可致高钠血症。
3．过多、过快给予低渗氯化钠可致溶血、脑水肿等。
4．静脉炎：发生于高渗葡萄糖注射液滴注时。改用大静脉滴注，静脉炎发生率下降。
5．高浓度溶液注射若外渗可致局部肿痛。
6．反应性低血糖：合并使用胰岛素过量，原有低血糖倾向及全静脉营养疗法突然停止时易发生。
7．高血糖非酮症昏迷：多见于糖尿病、应激状态、使用大剂量糖皮质激素、尿毒症腹膜透析患者腹膜内给予高渗葡萄糖溶液及全静脉营养疗法时。
8．电解质紊乱：长期单纯补给葡萄糖时易出现低钾、低钠及低磷血症。
【禁忌】
（1）脑、肾、心脏功能不全者；
（2）血浆蛋白过低者；
（3）糖尿病及酮症酸中毒未控制患者；
（4）高渗性脱水患者；
（5）高血糖非酮症高渗状态。
【注意事项】
（1）下列情况慎用：①水肿性疾病，如肾病综合征、肝硬化、腹水、充血性心力衰竭、急性左心衰竭、脑水肿及特发性水肿等；②急性肾衰竭少尿期，慢性肾衰竭尿量减少而对利尿药反应不佳者；③高血压；④低钾血症；⑤老年人和小儿补液量和速度应严格控制。
（2）随访检查：①血清钠、钾、氯浓度；②血液酸碱平衡指标；③肾功能；④血压和心肺功能。
（3）分娩时注射过多葡萄糖可刺激胎儿胰岛素分泌，发生产后婴儿低血糖。
（4）下列情况慎用：①周期性麻痹、低钾血症患者；②应激状态或应用糖皮质激素时容易诱发高血糖；③水肿及严重心、肾功能不全、肝硬化腹水者易致水潴留，应控制输液量；心功能不全者尤应控制滴速。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【儿童用药】补液量和速度应严格控制。
【老年用药】补液量和速度应严格控制。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】可致高钠血症和低钾血症，并能引起碳酸氢盐丢失。
【药理毒理】葡萄糖是人体主要的热量来源之一。钠和氯是机体内重要的电解质，主要存在于细胞外液，对维持人体正常的血液和细胞外液的容量和渗透压起着非常重要的作用。
【药代动力学】葡萄糖进人体内后，正常人体每分钟利用能力6mg/kg。
【贮藏】密闭保存。
【包装】玻璃输液瓶、药用氯化丁基橡胶塞、输液瓶铝塑组合盖装，500ml/瓶。
【有效期】18个月
【执行标准】《中国药典》2010年版二部
【批准文号】国药准字H41023507

葡萄糖注射液说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名称：葡萄糖注射液
英文名称：Glucose Injection
汉语拼音：Putaotang Zhusheye
【成份】
化学名称：葡萄糖
分子式：C6H12O6·H2O
分子量：198.17
辅料为：注射用水
【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体；味甜。
【适应症】
（1）补充能量和体液；用于各种原因引起的进食不足或大量体液丢失（如呕吐、腹泻等），全静脉内营养，饥饿性酮症。
（2）低糖血症；
（3）高钾血症；
（4）高渗溶液用作组织脱水剂；
（5）配制腹膜透析液；
（6）药物稀释剂；
（7）静脉法葡萄糖耐量试验；
（8）供配制GIK（极化液）液用。
【规格】500ml：50g
【用法用量】
（1）补充热能 患者因某些原因进食减少或不能进食时，一般可予25%葡萄糖注射液静脉注射，并同时补充体液。葡萄糖用量根据所需热能计算。
（2）全静脉营养疗法 葡萄糖是此疗法最重要的能量供给物质。在非蛋白质热能中，葡萄糖与脂肪供给热量之比为2∶1。具体用量依据临床热量需要而定。根据补液量的需要，葡萄糖可配制为25%～50%的不同浓度，必要时加入胰岛素，每5～10g葡萄糖加入正规胰岛素1单位。由于正常应用高渗葡萄糖溶液，对静脉刺激性较大，并需输注脂肪乳剂，故一般选用大静脉滴注。
（3）低糖血症，重者可先予用50%葡萄糖注射液20～40ml静脉推注。
（4）饥饿性酮症，严重者应用5%～25%葡萄糖注射液静脉滴注，每日100g葡萄糖可基本控制病情。
（5）失水  等渗性失水给予5%葡萄糖注射液静脉滴注。
（6）高钾血症  应用10～25%注射液，每2～4g葡萄糖加1单位正规胰岛素输注，可降低血清钾浓度。但此疗法仅使细胞外钾离子进入细胞内，体内总钾含量不变。如不采取排钾措施，仍有再次出现高钾血症的可能。
（7）组织脱水  高渗溶液（一般采用50%葡萄糖注射液）快速静脉注射20～50ml。但作用短暂。临床上应注意防止高血糖，目前少用。用于调节腹膜透析液渗透压时，50%葡萄糖注射液20ml即10g葡萄糖可使1L腹膜透析液渗透压提高55mOsm/kgH2O。
【不良反应】
  （1）静脉炎，发生于高渗葡萄糖注射液滴注时。如用大静脉滴注，静脉炎发生率下降。
（2）高浓度葡萄糖注射液外渗可致局部肿痛。
（3）反应性低血糖：合并使用胰岛素过量，原有低血糖倾向及全静脉营养疗法突然停止时易发生。
（4）高血糖非酮症昏迷：多见于糖尿病、应激状态、使用大量的糖皮质激素、尿毒症腹膜透析患者腹腔内给予高渗葡萄糖溶液及全营养疗法时。
（5）电解质紊乱，长期单纯补给葡萄糖时易出现低钾、低钠及低磷血症。
（6）原有心功能不全者。
（7）高钾血症，Ⅰ型糖尿病患者应用高浓度葡萄糖时偶有发生。
【禁忌】
（1）糖尿病酮症酸中毒未控制者；
（2）高血糖非酮症性高渗状态。
【注意事项】
（1）分娩时注意过多葡萄糖可刺激胎儿胰岛素分泌，发生产后婴儿低血糖。
（2）下列情况慎用：①胃大部分切除患者作口服糖耐量试验时易出现倾倒综合征及低血糖反应，应改为静脉葡萄糖试验；②周期性麻痹、低钾血症患者；③应激状态或应用糖皮质激素时容易诱发高血糖；④水肿及严重心、肾功能不全、肝硬化腹水者，易致水潴留，应控制输液量；心功能不全者尤应控制滴速。
【孕妇及哺乳期妇女用药】分娩时注射过多葡萄糖，可刺激胎儿胰岛素分泌，发生产后婴儿低血糖。
【儿童用药】补液过快、过多，可致心悸、心律失常，甚至急性左心衰竭。
【老年用药】补液过快、过多，可致心悸、心律失常，甚至急性左心衰竭。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】葡萄糖是人体主要的热量来源之一，每1克葡萄糖可产生4千卡（16.7kJ）热能，故被用来补充热量。治疗低糖血症。当葡萄糖和胰岛素一起静脉滴注，糖原的合成需钾离子参与，从而钾离子进入细胞内，血钾浓度下降，故被用来治疗高钾血症。高渗葡萄糖注射液快速静脉推注有组织脱水作用，可用作组织脱水剂。另外，葡萄糖是维持和调节腹膜透析液渗透压的主要物质。
【药代动力学】静脉注射葡萄糖直接进入血液循环。葡萄糖在体内完全氧化生成CO2和水，经肺和肾排出体外，同时产生能量。也可转化成糖原和脂肪贮存。一般正常人体每分钟利用葡萄糖的能力为6mg/kg。
【贮藏】密闭保存。
【包装】玻璃输液瓶、药用氯化丁基橡胶塞、输液瓶铝塑组合盖装，500ml/瓶。
【有效期】18个月
【执行标准】《中国药典》2010年版二部
【批准文号】国药准字H41023509

葡萄糖注射液说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名称：葡萄糖注射液
英文名称：Glucose Injection
汉语拼音：Putaotang Zhusheye
【成份】
化学名称：葡萄糖
分子式：C6H12O6·H2O
分子量：198.17
辅料为：注射用水
【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体；味甜。
【适应症】
（1）补充能量和体液；用于各种原因引起的进食不足或大量体液丢失（如呕吐、腹泻等），全静脉内营养，饥饿性酮症。
（2）低糖血症；
（3）高钾血症；
（4）高渗溶液用作组织脱水剂；
（5）配制腹膜透析液；
（6）药物稀释剂；
（7）静脉法葡萄糖耐量试验；
（8）供配制GIK（极化液）液用。
【规格】500ml：25g
【用法用量】
（1）补充热能 患者因某些原因进食减少或不能进食时，一般可予25%葡萄糖注射液静脉注射，并同时补充体液。葡萄糖用量根据所需热能计算。
（2）全静脉营养疗法 葡萄糖是此疗法最重要的能量供给物质。在非蛋白质热能中，葡萄糖与脂肪供给热量之比为2∶1。具体用量依据临床热量需要而定。根据补液量的需要，葡萄糖可配制为25%～50%的不同浓度，必要时加入胰岛素，每5～10g葡萄糖加入正规胰岛素1单位。由于正常应用高渗葡萄糖溶液，对静脉刺激性较大，并需输注脂肪乳剂，故一般选用大静脉滴注。
（3）低糖血症，重者可先予用50%葡萄糖注射液20～40ml静脉推注。
（4）饥饿性酮症，严重者应用5%～25%葡萄糖注射液静脉滴注，每日100g葡萄糖可基本控制病情。
（5）失水  等渗性失水给予5%葡萄糖注射液静脉滴注。
（6）高钾血症  应用10～25%注射液，每2～4g葡萄糖加1单位正规胰岛素输注，可降低血清钾浓度。但此疗法仅使细胞外钾离子进入细胞内，体内总钾含量不变。如不采取排钾措施，仍有再次出现高钾血症的可能。
（7）组织脱水  高渗溶液（一般采用50%葡萄糖注射液）快速静脉注射20～50ml。但作用短暂。临床上应注意防止高血糖，目前少用。用于调节腹膜透析液渗透压时，50%葡萄糖注射液20ml即10g葡萄糖可使1L腹膜透析液渗透压提高55mOsm/kgH2O。
【不良反应】
  （1）静脉炎，发生于高渗葡萄糖注射液滴注时。如用大静脉滴注，静脉炎发生率下降。
（2）高浓度葡萄糖注射液外渗可致局部肿痛。
（3）反应性低血糖：合并使用胰岛素过量，原有低血糖倾向及全静脉营养疗法突然停止时易发生。
（4）高血糖非酮症昏迷：多见于糖尿病、应激状态、使用大量的糖皮质激素、尿毒症腹膜透析患者腹腔内给予高渗葡萄糖溶液及全营养疗法时。
（5）电解质紊乱，长期单纯补给葡萄糖时易出现低钾、低钠及低磷血症。
（6）原有心功能不全者。
（7）高钾血症，Ⅰ型糖尿病患者应用高浓度葡萄糖时偶有发生。
【禁忌】
（1）糖尿病酮症酸中毒未控制者；
（2）高血糖非酮症性高渗状态。
【注意事项】
（1）分娩时注意过多葡萄糖可刺激胎儿胰岛素分泌，发生产后婴儿低血糖。
（2）下列情况慎用：①胃大部分切除患者作口服糖耐量试验时易出现倾倒综合征及低血糖反应，应改为静脉葡萄糖试验；②周期性麻痹、低钾血症患者；③应激状态或应用糖皮质激素时容易诱发高血糖；④水肿及严重心、肾功能不全、肝硬化腹水者，易致水潴留，应控制输液量；心功能不全者尤应控制滴速。
【孕妇及哺乳期妇女用药】分娩时注射过多葡萄糖，可刺激胎儿胰岛素分泌，发生产后婴儿低血糖。
【儿童用药】补液过快、过多，可致心悸、心律失常，甚至急性左心衰竭。
【老年用药】补液过快、过多，可致心悸、心律失常，甚至急性左心衰竭。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】葡萄糖是人体主要的热量来源之一，每1克葡萄糖可产生4千卡（16.7kJ）热能，故被用来补充热量。治疗低糖血症。当葡萄糖和胰岛素一起静脉滴注，糖原的合成需钾离子参与，从而钾离子进入细胞内，血钾浓度下降，故被用来治疗高钾血症。高渗葡萄糖注射液快速静脉推注有组织脱水作用，可用作组织脱水剂。另外，葡萄糖是维持和调节腹膜透析液渗透压的主要物质。
【药代动力学】静脉注射葡萄糖直接进入血液循环。葡萄糖在体内完全氧化生成CO2和水，经肺和肾排出体外，同时产生能量。也可转化成糖原和脂肪贮存。一般正常人体每分钟利用葡萄糖的能力为6mg/kg。
【贮藏】密闭保存。
【包装】玻璃输液瓶、药用氯化丁基橡胶塞、输液瓶铝塑组合盖装，500ml/瓶。
【有效期】18个月
【执行标准】《中国药典》2010年版二部
【批准文号】国药准字H41023508

氯化钠注射液说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名称：氯化钠注射液
英文名称：Sodium Chloride Injection
汉语拼音：Lühuana Zhusheye
【成份】
化学名称：氯化钠
分子式：NaCl
分子量：58.44
辅料为：注射用水
【性状】本品为无色的澄明液体；味微咸。
【适应症】各种原因所致的失水，包括低渗性、等渗性和高渗性失水；高渗性非酮症糖尿病昏迷，应用等渗或低渗氯化钠可纠正失水和高渗状态；低氯性代谢性碱中毒；外用生理盐水冲洗眼部、洗涤伤口等；还用于产科的水囊引产。
【规格】500ml：4.5g
【用法用量】
1．高渗性失水  高渗性失水时患者脑细胞和脑脊液渗透浓度升高，若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度过快下降，可致脑水肿。故一般认为,在治疗开始的48小时内,血浆钠浓度每小时下降不超过0.5mmol/L。
若患者存在休克，应先予氯化钠注射液，并酌情补充胶体，待休克纠正，血钠>155mmol/L，血浆渗透浓度>350mOsm/L，可予0.6%低渗氯化钠注射液。待血浆渗透浓度＜330mOsm/L，改用0.9%氯化钠注射液。补液总量根据下列公式计算，作为参考：所需补液量（L）=[血钠浓度(mmol/L) -142]×0.6×体重(kg)/血钠浓度(mmol/L)  一般第一日补给半量，余量在以后2～3日内补给，并根据心肺肾功能酌情调节。
2．等渗性失水  原则给予等渗溶液，如0.9%氯化钠注射液或复方氯化钠注射液，但上述溶液氯浓度明显高于血浆，单独大量使用可致高氯血症，故可将0.9%氯化钠注射液和1.25%碳酸氢钠或1.86%(1/6M)乳酸钠以7∶3的比例配制后补给。后者氯浓度为107 mmol/L，并可纠正代谢性酸中毒。补给量可按体重或红细胞压积计算，作为参考。①按体重计算：补液量(L)=(体重下降(kg) ×142)/154；②按红细胞压积计算：补液量(L)=(实际红细胞压积－正常红细胞压积×体重(kg)×0.2)/ 正常红细胞压积。正常红细胞压积男性为48%，女性为42%。
3．低渗性失水  严重低渗性失水时，脑细胞内溶质减少以维持细胞容积。若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度迅速回升，可致脑细胞损伤。一般认为，当血钠低于120 mmol/L时，治疗使血钠上升速度在每小时0.5 mmol/L，不超过每小时1.5 mmol/L。
当血钠低于120 mmol/L时或出现中枢神经系统症状时，可给予3%～5%氯化钠注射液缓慢滴注。一般要求在6小时内将血钠浓度提高至120 mmol/L 以上。补钠量(mmol/L)＝[142－实际血钠浓度(mmol/L)]×体重(kg)×0.2。待血钠回升至120～125mmol/L以上，可改用等渗溶液或等渗溶液中酌情加入高渗葡萄糖注射液或10%氯化钠注射液。
4．低氯性碱中毒  给予0.9%氯化钠注射液或复方氯化钠注射液（林格氏液）500～1000ml，以后根据碱中毒情况决定用量。
5．外用，用生理氯化钠溶液洗涤伤口、冲洗眼部。
【不良反应】
（1）输液过多、过快，可致水钠潴留，引起水肿、血压升高、心率加快、胸闷、呼吸困难，甚至急性左心衰竭。
（2）过多、过快给予低渗氯化钠可致溶血、脑水肿等。
【禁忌】尚不明确
【注意事项】
（1）下列情况慎用：①水肿性疾病，如肾病综合征、肝硬化、腹水、充血性心力衰竭、急性左心衰竭、脑水肿及特发性水肿等；②急性肾功能衰竭少尿期，慢性肾功能衰竭尿量减少而对利尿药反应不佳者；③高血压；④低钾血症。
（2）根据临床需要，检查血清中钠、钾、氯离子浓度；血液中酸碱浓度平衡指标、肾功能及血压和心肺功能。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠高血压综合症禁用。
【儿童用药】补液量和速度应严格控制。
【老年用药】补液量和速度应严格控制。
【药物相互作用】作为药物溶剂或稀释剂时，应注意药物之间的配伍禁忌。
【药物过量】可致高钠血症和低钾血症，并能引起碳酸氢盐丢失。
【药理毒理】氯化钠是一种电解质补充药物。钠和氯是机体重要的电解质，主要存在于细胞外液，对维持正常的血液和细胞外液的容量和渗透压起着非常重要的作用。正常血清钠浓度为135～145mmol/L，占血浆阳离子的92％，总渗透压的90％，故血浆钠量对渗透压起着决定性作用。正常血清氯浓度为98～106mmol/L，人体中钠、氯离子主要通过下丘脑、垂体后叶和肾脏进行调节，维持体液容量和渗透压的稳定。
【药代动力学】氯化钠静脉注射后直接进入血液循环，在体内广泛分布，但主要存在于细胞外液。钠离子、氯离子均可被肾小球滤过，并部分被肾小管重吸收。由肾脏随尿排泄，仅少部分从汗排出。
【贮藏】密闭保存。
【包装】玻璃输液瓶、药用氯化丁基橡胶塞、输液瓶铝塑组合盖装，500ml/瓶。
【有效期】24个月
【执行标准】《中国药典》2010年版二部
【批准文号】国药准字H41023506

诺氟沙星胶囊说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名称：诺氟沙星胶囊
英文名称：Norfloxacin  Capsules
汉语拼音：Nuofushaxing  Jiaonang
【成份】本品主要成份为诺氟沙星。
化学名称：1-乙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸。
 分子式：C16H18FN3O3
 分子量：319.24
【性状】本品内容物为白色至淡黄色颗粒或粉末。
【适应症】适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。
【规格】0.1g
【用法用量】
  1.大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染  一次400mg，一 日2次，疗程3日。
  2.其他病原菌所致的单纯性尿路感染  剂量同上，疗程7~10日。
  3.复杂性尿路感染  剂量同上，疗程10～21日。
  4.单纯性淋球菌性尿道炎  单次800～1200mg。
  5.急性及慢性前列腺炎  一次400mg，一日2次，疗程28日。
  6.肠道感染  一次300～400mg，一日2次，疗程5～7日。
  7.伤寒沙门菌感染  一日800mg~1200mg，分2~3次服用，疗程14～21日。
【不良反应】
  1.胃肠道反应  较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。
  2.中枢神经系统反应  可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。
  3.过敏反应  皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。 
  4.偶可发生：
（1）癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识障碍、幻觉、震颤。
（2）血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。
（3）静脉炎。
（4）结晶尿，多见于高剂量应用时。
（5）关节疼痛。
  5.少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度， 并呈一过性。 
【禁忌】对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。
【注意事项】
  1.本品宜空腹服用，并同时饮水250ml。
  2.由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见，应在给药前留取尿标本培养，参考细菌药敏结果调整用药。
  3.本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。
  4.肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。
  5.应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。
  6.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者服用本品，极个别可能发生溶血反应。
  7.喹诺酮类包括本品可致重症肌无力症状加重，呼吸肌无力而危及生命。重症肌无力患者应
  8.肝功能减退时，如属重度（肝硬化腹水）可减少药物清除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。
  9.原有中枢神经系统疾病患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
曾用猴进行繁殖研究，剂量高达人用量的10倍，发现本品可致流产。该剂量在猴的血浆峰浓度（Cmax）约为人的 2 倍。本品在动物中并未证实有致畸作用。然而，在孕妇并未进行合适的、有良好对照的研究，因此本品不宜用于孕妇。
本品是否经乳汁分泌尚缺乏资料。当乳妇应用200mg本品时，乳汁中不能检出该药。然而，由于研究剂量较小，且本类药物的其他品种经乳汁分泌，加之对新生儿及婴幼儿潜在的严重不良反应，乳妇应避免应用本品或于应用时停止哺乳。
【儿童用药】18岁以下的患者禁用。
【老年用药】老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，需减量应用。
【药物相互作用】
  1.尿碱化剂可减少本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。
  2.本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝清除明显减少，血消除半衰期（t1/2β）延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、 呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。
  3.环孢素与本品合用，可使前者的血药浓度升高，必须检测环孢素血浓度，并调整剂量。
  4.本品与抗凝药华法林合用时可增强后者的抗凝作用，合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。
  5.丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。
  6.本品与呋喃妥因有拮抗作用，不推荐联合应用。
  7.多种维生素，或其他含铁、锌离子的制剂及含铝或镁的制酸药可减少本品的吸收，建议避免合用，不能避免时在本品服药前2小时，或服药后6小时服用。
  8.去羟肌苷可减少本品的口服吸收，因其制剂中含铝及镁，可与氟喹诺酮类鳌合，故不宜合用。
  9.本品干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因清除减少，血消除半衰期（t1/2β）延长，并可能产生中枢神经系统毒性。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】
本品为氟喹诺酮类抗菌药，具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸橼酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。诺氟沙星体外对多重耐药菌亦有抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用。
诺氟沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。
 【药代动力学】
空腹时口服吸收迅速但不完全，约为给药量的30%～40%：广泛分布于各组织、体液中，如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水泡液、血、尿液等，但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%～15%，血消除半衰期（t1/2β）为3～4小时，肾功能减退时可延长至6～9小时。单次口服本品400mg和800mg，经1～2小时血药浓度达峰值，血药峰浓度（Cmax）分别为1.4～1.6mg/L和2.5mg/L。肾脏（肾小球滤过和肾小管分泌）和肝胆系统为主要排泄途径，26%～32%以原形和小于10%以代谢物形式自尿中排出，自胆汁和（或）粪便排出占28%～30%。尿液pH影响本品的溶解度。尿液pH7.5时溶解最少，其他pH时溶解增多。
【贮藏】遮光，密封保存。
【包装】药用PVC硬片、药品包装用PTP铝箔。12粒×2板/盒;12粒×30板/盒;12粒×50板/盒。
【有效期】暂定36个月
【执行标准】《中国药典》2010年版二部
【批准文号】国药准字H20063439

诺氟沙星胶囊说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名称：诺氟沙星胶囊
英文名称：Norfloxacin  Capsules
汉语拼音：Nuofushaxing  Jiaonang
【成份】本品主要成份为诺氟沙星。
化学名称：1-乙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸。
 分子式：C16H18FN3O3
 分子量：319.24
【性状】本品内容物为白色至淡黄色颗粒或粉末。
【适应症】适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。
【规格】0.1g
【用法用量】
  1.大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染  一次400mg，一 日2次，疗程3日。
  2.其他病原菌所致的单纯性尿路感染  剂量同上，疗程7~10日。
  3.复杂性尿路感染  剂量同上，疗程10～21日。
  4.单纯性淋球菌性尿道炎  单次800～1200mg。
  5.急性及慢性前列腺炎  一次400mg，一日2次，疗程28日。
  6.肠道感染  一次300～400mg，一日2次，疗程5～7日。
  7.伤寒沙门菌感染  一日800mg~1200mg，分2~3次服用，疗程14～21日。
【不良反应】
  1.胃肠道反应  较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。
  2.中枢神经系统反应  可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。
  3.过敏反应  皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。 
  4.偶可发生：
（1）癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识障碍、幻觉、震颤。
（2）血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。
（3）静脉炎。
（4）结晶尿，多见于高剂量应用时。
（5）关节疼痛。
  5.少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度， 并呈一过性。 
【禁忌】对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。
【注意事项】
  1.本品宜空腹服用，并同时饮水250ml。
  2.由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见，应在给药前留取尿标本培养，参考细菌药敏结果调整用药。
  3.本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。
  4.肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。
  5.应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。
  6.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者服用本品，极个别可能发生溶血反应。
  7.喹诺酮类包括本品可致重症肌无力症状加重，呼吸肌无力而危及生命。重症肌无力患者应
  8.肝功能减退时，如属重度（肝硬化腹水）可减少药物清除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。
  9.原有中枢神经系统疾病患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
曾用猴进行繁殖研究，剂量高达人用量的10倍，发现本品可致流产。该剂量在猴的血浆峰浓度（Cmax）约为人的 2 倍。本品在动物中并未证实有致畸作用。然而，在孕妇并未进行合适的、有良好对照的研究，因此本品不宜用于孕妇。
本品是否经乳汁分泌尚缺乏资料。当乳妇应用200mg本品时，乳汁中不能检出该药。然而，由于研究剂量较小，且本类药物的其他品种经乳汁分泌，加之对新生儿及婴幼儿潜在的严重不良反应，乳妇应避免应用本品或于应用时停止哺乳。
【儿童用药】18岁以下的患者禁用。
【老年用药】老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，需减量应用。
【药物相互作用】
  1.尿碱化剂可减少本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。
  2.本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝清除明显减少，血消除半衰期（t1/2β）延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、 呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。
  3.环孢素与本品合用，可使前者的血药浓度升高，必须检测环孢素血浓度，并调整剂量。
  4.本品与抗凝药华法林合用时可增强后者的抗凝作用，合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。
  5.丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。
  6.本品与呋喃妥因有拮抗作用，不推荐联合应用。
  7.多种维生素，或其他含铁、锌离子的制剂及含铝或镁的制酸药可减少本品的吸收，建议避免合用，不能避免时在本品服药前2小时，或服药后6小时服用。
  8.去羟肌苷可减少本品的口服吸收，因其制剂中含铝及镁，可与氟喹诺酮类鳌合，故不宜合用。
  9.本品干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因清除减少，血消除半衰期（t1/2β）延长，并可能产生中枢神经系统毒性。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】
本品为氟喹诺酮类抗菌药，具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸橼酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。诺氟沙星体外对多重耐药菌亦有抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用。
诺氟沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。
 【药代动力学】
空腹时口服吸收迅速但不完全，约为给药量的30%～40%：广泛分布于各组织、体液中，如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水泡液、血、尿液等，但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%～15%，血消除半衰期（t1/2β）为3～4小时，肾功能减退时可延长至6～9小时。单次口服本品400mg和800mg，经1～2小时血药浓度达峰值，血药峰浓度（Cmax）分别为1.4～1.6mg/L和2.5mg/L。肾脏（肾小球滤过和肾小管分泌）和肝胆系统为主要排泄途径，26%～32%以原形和小于10%以代谢物形式自尿中排出，自胆汁和（或）粪便排出占28%～30%。尿液pH影响本品的溶解度。尿液pH7.5时溶解最少，其他pH时溶解增多。
【贮藏】遮光，密封保存。
【包装】药用PVC硬片、药品包装用PTP铝箔。12粒×2板/盒;12粒×30板/盒;12粒×50板/盒。
【有效期】暂定36个月
【执行标准】《中国药典》2010年版二部
【批准文号】国药准字H20063439

诺氟沙星胶囊说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名称：诺氟沙星胶囊
英文名称：Norfloxacin  Capsules
汉语拼音：Nuofushaxing  Jiaonang
【成份】本品主要成份为诺氟沙星。
化学名称：1-乙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸。
 分子式：C16H18FN3O3
 分子量：319.24
【性状】本品内容物为白色至淡黄色颗粒或粉末。
【适应症】适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。
【规格】0.1g
【用法用量】
  1.大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染  一次400mg，一 日2次，疗程3日。
  2.其他病原菌所致的单纯性尿路感染  剂量同上，疗程7~10日。
  3.复杂性尿路感染  剂量同上，疗程10～21日。
  4.单纯性淋球菌性尿道炎  单次800～1200mg。
  5.急性及慢性前列腺炎  一次400mg，一日2次，疗程28日。
  6.肠道感染  一次300～400mg，一日2次，疗程5～7日。
  7.伤寒沙门菌感染  一日800mg~1200mg，分2~3次服用，疗程14～21日。
【不良反应】
  1.胃肠道反应  较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。
  2.中枢神经系统反应  可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。
  3.过敏反应  皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。 
  4.偶可发生：
（1）癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识障碍、幻觉、震颤。
（2）血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。
（3）静脉炎。
（4）结晶尿，多见于高剂量应用时。
（5）关节疼痛。
  5.少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度， 并呈一过性。 
【禁忌】对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。
【注意事项】
  1.本品宜空腹服用，并同时饮水250ml。
  2.由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见，应在给药前留取尿标本培养，参考细菌药敏结果调整用药。
  3.本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。
  4.肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。
  5.应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。
  6.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者服用本品，极个别可能发生溶血反应。
  7.喹诺酮类包括本品可致重症肌无力症状加重，呼吸肌无力而危及生命。重症肌无力患者应
  8.肝功能减退时，如属重度（肝硬化腹水）可减少药物清除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。
  9.原有中枢神经系统疾病患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
曾用猴进行繁殖研究，剂量高达人用量的10倍，发现本品可致流产。该剂量在猴的血浆峰浓度（Cmax）约为人的 2 倍。本品在动物中并未证实有致畸作用。然而，在孕妇并未进行合适的、有良好对照的研究，因此本品不宜用于孕妇。
本品是否经乳汁分泌尚缺乏资料。当乳妇应用200mg本品时，乳汁中不能检出该药。然而，由于研究剂量较小，且本类药物的其他品种经乳汁分泌，加之对新生儿及婴幼儿潜在的严重不良反应，乳妇应避免应用本品或于应用时停止哺乳。
【儿童用药】18岁以下的患者禁用。
【老年用药】老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，需减量应用。
【药物相互作用】
  1.尿碱化剂可减少本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。
  2.本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝清除明显减少，血消除半衰期（t1/2β）延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、 呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。
  3.环孢素与本品合用，可使前者的血药浓度升高，必须检测环孢素血浓度，并调整剂量。
  4.本品与抗凝药华法林合用时可增强后者的抗凝作用，合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。
  5.丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。
  6.本品与呋喃妥因有拮抗作用，不推荐联合应用。
  7.多种维生素，或其他含铁、锌离子的制剂及含铝或镁的制酸药可减少本品的吸收，建议避免合用，不能避免时在本品服药前2小时，或服药后6小时服用。
  8.去羟肌苷可减少本品的口服吸收，因其制剂中含铝及镁，可与氟喹诺酮类鳌合，故不宜合用。
  9.本品干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因清除减少，血消除半衰期（t1/2β）延长，并可能产生中枢神经系统毒性。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】
本品为氟喹诺酮类抗菌药，具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸橼酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。诺氟沙星体外对多重耐药菌亦有抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用。
诺氟沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。
 【药代动力学】
空腹时口服吸收迅速但不完全，约为给药量的30%～40%：广泛分布于各组织、体液中，如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水泡液、血、尿液等，但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%～15%，血消除半衰期（t1/2β）为3～4小时，肾功能减退时可延长至6～9小时。单次口服本品400mg和800mg，经1～2小时血药浓度达峰值，血药峰浓度（Cmax）分别为1.4～1.6mg/L和2.5mg/L。肾脏（肾小球滤过和肾小管分泌）和肝胆系统为主要排泄途径，26%～32%以原形和小于10%以代谢物形式自尿中排出，自胆汁和（或）粪便排出占28%～30%。尿液pH影响本品的溶解度。尿液pH7.5时溶解最少，其他pH时溶解增多。
【贮藏】遮光，密封保存。
【包装】药用PVC硬片、药品包装用PTP铝箔。12粒×2板/盒;12粒×30板/盒;12粒×50板/盒。
【有效期】暂定36个月
【执行标准】《中国药典》2010年版二部
【批准文号】国药准字H20063439

盐酸特拉唑嗪片说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名称：盐酸特拉唑嗪片
英文名称：Terazosin Hydrochloride Tablets
汉语拼音：Yansuan Telazuoqin Pian
【成份】本品主要成份是盐酸特拉唑嗪。
化学名称:1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-[(四氢-2-呋喃基)羰基]-哌嗪盐酸盐二水合物。
分子式：C19H25N5O4·HCl·2H2O
分子量：459.93
【性状】本品为白色片或类白色片。
【适应症】
轻度或中度高血压的治疗，可以单独用药或与其它抗高血压药物如噻嗪类利尿剂或β-受体阻滞剂合用。
良性前列腺增生（BPH）引起的尿潴留的症状治疗。
【规格】2mg
【用法用量】
高血压初始剂量为睡前服用1mg,且不应超过，以尽量减小首剂低血压事件的发生。一周后，每日单剂量可加倍以达预期效应。常用维持剂量为每日一次2-10mg。剂量超过20mg未见效能增强，未对40mg以上剂量进行研究。
良性前列腺增生（BPH）根据患者的反应来调整给药剂量。初始剂量为睡前服用1mg,且不应超过，以尽量减小首剂低血压事件的发生。一周或两周后每日剂量可加倍以达预期效应。常用维持剂量为每日一次5-10mg。给药两周后症状明显改善。到目前为止，还没有足够的数据表明剂量超过每日一次10mg会引起进一步的症状缓解。
应当采用初始剂量开始治疗并在四周后进行疗效总结。每次调整剂量都可能发生暂时的不良反应，如果不良反应持续存在，应考虑减少给药剂量。
【不良反应】
最常见的有：体虚无力、心悸、恶心、外周水肿、眩晕、嗜睡、鼻充血/鼻炎和视觉模糊/弱视。
此外下列不良反应尚有报道：背痛、头痛、心动过速、体位性低血压、晕厥、水肿、体重增加、肢端疼痛、性欲降低、抑郁、神经质、感觉异常、眩晕、呼吸困难、鼻窦炎、阳萎。
临床试验中报道的其他不良反应及在市场反馈报道中与本品使用关系不太明确的不良反应：胸痛、面部水肿、发烧、腹痛、颈痛、肩痛、血管舒张、心律失常、便秘、腹泻、口干、消化不良、胃肠气胀、呕吐、痛风、关节痛、关节炎、关节失常、肌痛、焦虑、失眠、支气管炎、鼻出血、流感症状、咽炎、鼻炎、感冒症状、搔痒、(皮)疹、咳嗽、出汗、视觉异常、结膜炎、耳鸣、尿频、尿道感染以及绝经后妇女早期尿失禁。
使用本品至少报道了两类过敏反应。
有报道使用本品出现血小板减少症和阴茎异常勃起，还报道有出现心房纤维性颤动；但尚未建立起其因果关系。
实验室检查：在临床对照试验中发现血球容积、血红蛋白、白血球、总蛋白及白蛋白有少量减少，但具有统计意义。这些实验室结果表明存在血浆稀释的可能。连续使用本品治疗24个月以上对于前列腺特异性抗原（PSA）水平无显著性影响。
【禁忌】已知对α肾上腺素受体拮抗剂敏感者禁用。
【注意事项】
肾功能损伤患者无需改变推荐剂量。
加用噻嗪类利尿药或其他抗高血压药时应减少特拉唑嗪的用量，必要时应重新调整剂量。特拉唑嗪与噻嗪类利尿药或其他抗高血压药合用时应注意防止发生低血压。
与其他α肾上腺素受体拮抗剂一样，建议特拉唑嗪不用于有排尿晕厥史的患者。直立性低血压在良性前列腺增生患者的发生率较高血压患者高，其中老年患者较年轻患者容易发生。
如果用药中断数天，应当重新使用初始剂量方案进行治疗。
首次用药或停止用药、停药后重新给药会发生眩晕、轻度头痛或瞌睡；建议在给予初始剂量12小时内或剂量增加时应当避免从事驾驶或危险工作。
与其他α肾上腺素受体拮抗剂一样，特拉唑嗪也会引起眩晕。眩晕常发生在初始用药30到90分钟内，偶尔也会发生在剂量增加过快或加用另一种抗高血压药物时。
如果发生眩晕，应当将患者放置横卧姿势，在必要时采用支持疗法。虽然在昏厥前偶尔会出现心动过速（心率每分钟120-160次）,但通常认为晕厥与过度的直立性低血压有关。
当从卧位或坐位突然转向立位时可能会发生眩晕、轻度头痛甚至晕厥。出现这些症状时患者应躺下，然后在站立前稍坐片刻以防症状再度发生。多数情况下，治疗初期后或连续用药阶段不会再发生该反应。
前列腺癌和良性前列腺增生有许多相同的症状，且两者常可能伴生，故使用本品治疗良性前列腺增生前应排除存在前列腺癌的可能性。
使用本品和其他相似的药物治疗均可能引起阴茎异常勃起，虽然该现象极少见，但医治不及时可能导致永久性阳萎。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
怀孕妇女禁用本品，哺乳期妇女使用本品时应停止授乳。
【儿童用药】尚不明确。
【老年用药】
药代动力学研究表明老年人使用本品时不必改变推荐剂量。使用特拉唑嗪治疗良性前列腺增生时老年患者较年轻患者易发生直立性低血压。
【药物相互作用】
临床试验中,合用本品和血管紧张素（ACE）抑制剂或利尿剂治疗的患者中报道眩晕或其他相关不良反应的比例高于使用本品治疗的全体患者的比例。当本品与其他抗高血压药物合用时应当注意观察，以避免发生显著低血压。当在利尿剂或其他抗高血压药物中加入本品时，应当减少剂量并在必要时重新制定剂量。
已知本品与镇痛剂/抗炎药物、强心甙、降糖药、抗心律失常药物、抗焦虑药/镇静药、抗细菌药、激素/甾体及治疗痛风药物不会产生相互作用。
【药物过量】
本品过量可能导致急性低血压，此时应采用心血管支持疗法。患者应仰卧以使血压恢复及心率正常化。若该方法还不能解决，则应首先扩容以治疗休克，必要时，使用血管加压药。应监测肾功能并应用常规支持疗法。因本品具有较高的血浆蛋白结合率，因此透析无效。
【药理毒理】
药理作用虽然到目前为止还没有建立起本品降压作用的确切机理，但外周血管的松弛主要是由于突触后α肾上腺素受体的竞争拮抗作用引起的。本品开始时产生缓慢的降低血压作用，随后发挥持续抗高血压效应。临床试验表明血浆总胆固醇降低2-5%和LDLc+VLDLc结合部分降低3-7%与特拉唑嗪治疗剂量有关。临床试验中可观察到服用本品后总胆固醇及结合低密度和极低密度脂蛋白的血浆浓度轻度降低。合用其他能升高血浆总胆固醇的抗高血压药未见总胆固醇的升高。研究表明α1肾上腺素受体的拮抗作用有益于改善慢性膀胱阻滞患者(良性前列腺增生，BPH）的尿道功能。BPH症状主要是由前列腺增生及尿道出口和前列腺平滑肌阈值增加(主要由α1肾上腺素受体调节)引起。体外试验表明本品可拮抗去氧肾上腺素诱导的人前列腺组织的收缩。在临床试验中还显示了本品可以改善BPH患者的尿道功能和症状。
遗传毒性Ames试验、在体细胞遗传学试验、小鼠显性致死试验、在体中国仓鼠染色体畸变试验和V79细胞正向突变试验均未见潜在致突变性。
生殖毒性大鼠每日灌胃8、30和120mg/kg特拉唑嗪以研究对生育力/生殖的影响。结果显示30mg/kg组（240mg/M2，人最大推荐剂量的20倍）20只雄性大鼠中有4只、120mg/kg组（960mg/M2，人最大推荐剂量的80倍）19只雄性大鼠中有5只丧失生育能力。睾丸的重量和形态未受影响。交配后阴道涂片显示30和120mg/kg组较对照组精子数少，精子数目与怀孕的胎仔数有良好的相关性。大鼠连续1或2年每日经口给予特拉唑嗪40和250mg/kg(人最大推荐剂量的29和175倍)睾丸萎缩明显增加，但每日8mg/kg(大于人最大推荐剂量的6倍)未见该现象。犬连续3月每日给予特拉唑嗪300mg/kg（大于人最大推荐剂量的500倍）也可见睾丸萎缩，但连续1年每日给予特拉唑嗪20mg/kg（人最大推剂荐量的38倍）未见睾丸萎缩。
Minipress（一种选择性α1受体阻滞剂）也可导致该损伤。大鼠和家兔每 日经口给予分别为人最大推荐剂量280和60倍的特拉唑嗪未见致畸作用。大鼠每日给予480mg/kg(人最大推荐剂量的280倍)可见吸收胎。家兔每日给予人最大推荐剂量60倍的特拉唑嗪，可见吸收胎增加、胎儿体重减轻和子代多肋。该现象可能为母体毒性的继发反应。大鼠每日给予120mg/kg（大于人最大推荐剂量的75倍）特拉唑嗪幼仔死亡数较对照组明显增加。
致癌作用雄性大鼠长时间给予大剂量特拉唑嗪可引起肿瘤的生成，但在雌性大鼠和小鼠未见该现象。该现象与人临床用药的相关性尚未知。
【药代动力学】
原形药物血浆浓度最大值出现在给药后1小时左右，半衰期大约为12小时。食物很少甚至不会影响本品生物利用度。给药量的大约40％经尿液排出，60％经粪便排出。本品具有较高的血浆蛋白结合率。
【贮藏】遮光，密闭保存。
【包装】药用PVC硬片、药品包装用PTP铝箔。1×10片/板/盒，3×10片/板/盒。
【有效期】暂定24个月
【执行标准】YBH31502005
【批准文号】国药准字H20058630

阿昔洛韦片说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名称：阿昔洛韦片
英文名称：Aciclovir  Tablets
汉语拼音：Axiluowei  Pian
【成份】本品主要成份为阿昔洛韦。
化学名称：9-（2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤。
分子式：C8H11N5O3
分子量：225.21
【性状】本品为白色至类白色片。
【适应症】
 （1）单纯疱疹病毒感染：用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例，对反复发作病例口服本品用作预防。
 （2）带状疱疹：用于免疫功能正常者带状疱疹和免疫缺陷者轻症病例的治疗。
 （3）免疫缺陷者水痘的治疗。
【规格】0.1g
【用法用量】口服
 （1）生殖器疱疹初治和免疫缺陷者皮肤黏膜单纯疱疹：成人常用量一次0.2g，一日5次，共10日；或一次0.4g，一日3次，共5日；复发性感染一次0.2g，一日5次，共5日；复发性感染的慢性抑制疗法，一次0.2g，一日3次，共6个月，必要时剂量可加至一日5次，一次0.2g，共6～12个月。
 （2）带状疱疹：成人常用量一次0.8g，一日5次，共7～10日。
 （3）肾功能不全的成人患者应按下表调整剂量；    
    肌酐清除率（ml/分钟）或(ml/秒)          剂量(g)          给药间隔(小时)
         生殖器疱疹
         起始或间歇疗法
         >10(0.17)                                               0.2                4（一日5次）
         0～10(0～0.17)                                     0.2                         12
         慢性抑制疗法   
         >10(0.17)                                               0.4                         12
         0～10(0～0.17)                                     0.2                         12
         带状疱疹
         >25(0.42)                                                0.8               4（一日5次）
         10～25(0.17～0.42)                              0.8                          8
         0～10(0～0.17)                                      0.8                        12  
  （4）水痘：2岁以上儿童按体重一次20mg/kg，一日4次，共5日，出现症状立即开始治疗。40kg以上儿童和成人常用量为一次0.8g，一日4次，共5日。
【不良反应】
  偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲减退、口渴、白细胞下降、
  蛋白尿及尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等，长程给药偶见痤疮、失眠、月经紊乱。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】
 （1）对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。
 （2）脱水或已有肝、肾功能不全者需慎用。
 （3）严重免疫功能缺陷者长期或多次应用本品治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对本品耐药。如单纯疱疹患者应用阿昔洛韦后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对本品的敏感性。
 （4）随访检查：由于生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌，因此患者至少应一年检查一次，以早期发现。
 （5）一旦疱疹症状与体征出现，应尽早给药。
 （6）进食对血药浓度影响不明显。但在给药期间应给予患者充足的水，防止本品在肾小管内沉淀。
 （7）生殖器复发性疱疹感染以间歇短程疗法给药有效。由于动物实验曾发现本品对生育的影响及致突变，因此口服剂量与疗程不应超过推荐标准。生殖器复发性疱疹的长程疗法也不应超过6个月。
 （8）一次血液透析可使血药浓度减低60%，因此血液透析后应补给一次剂量。
 （9）本品对单纯疱疹病毒的潜伏感染和复发无明显效果，不能根除病毒。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
  药物能通过胎盘，虽动物实验证实对胚胎无影响，但孕妇用药仍需权衡利弊。
  药物在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6～4.1倍，虽未发现婴儿异常，但哺乳期妇女应慎用。
【儿童用药】2岁以下小儿剂量尚未确定。
【老年用药】由于生理性肾功能的衰退，本品剂量与用药间期需调整。
【药物相互作用】
 （1）与齐多夫定（Zidovudine）合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。
 （2）与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌，合并用丙磺舒可使本品的排泄减慢，半衰期延长，体内药物量蓄积。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】
  抗病毒药。体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。本品进
  入疱疹病毒感染的细胞后，与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化
  型阿昔洛韦三磷酸酯，然后通过二种方式抑制病毒复制：①干扰病毒DNA多聚酶，抑制病毒
  的复制；②在DNA多聚酶作用下，与增长的DNA链结合，引起DNA链的延伸中断。
  本品对病毒有特殊的亲和力，但对哺乳动物宿主细胞毒性低。体外细胞转化测定有致癌报
  道，但动物实验未见致癌依据。某些动物实验显示高浓度药物可致突变，但无染色体改变的
  依据。本品的致癌与致突变作用尚不明确。大剂量注射可致动物睾丸萎缩和精子数减少，药
  物能通过胎盘，动物实验证实对胚胎无影响。
【药代动力学】
  口服吸收差，约15%～30%由胃肠道吸收。进食对血药浓度影响不明显。能广泛分布至各组织
  与体液中，包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道黏膜与分泌物、脑脊
  液及疱疹液。在肾、肝和小肠中浓度高，脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。药物可通过胎
  盘。每4小时口服200mg和400mg，5天后的血药峰浓度(Cmax)分别为0.6mg/L 和1.2mg/L。本品
  蛋白结合率低（9%～33%）。在肝内代谢，主要代谢物占给药量的9%～14%，经尿排泄。血消
  除半衰期（tl/2β）约为2.5小时。肌酐清除率50～80ml/分钟和15～50ml/分钟时，血消除半衰
  期（tl/2β）分别为3.0小时和3.5小时。无尿者的血消除半衰期（tl/2β）长达19.5小时，血液透
  析时降为5.7小时。本品主要经肾由肾小球滤过和肾小管分泌而排泄，约14%的药物以原形由
  尿排泄，经粪便排泄率低于2%，呼出气中含微量药物。血液透析6小时约清除血中60%的药
  物。腹膜透析清除量很少。
【贮藏】密封保存。
【包装】药用PVC硬片、药品包装用PTP铝箔，1×24片/板/盒。
【有效期】36个月
【执行标准】《中国药典》2010年版二部
【批准文号】国药准字H20063436

格列吡嗪片说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名称：格列吡嗪片
商品名称：安达
英文名称：GlipizideTablets
汉语拼音：GeliebiqinPian
【成份】本品主要成份为格列吡嗪。
化学名称: 5-甲基-N-[2-[4-[[[(-环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-吡嗪甲酰胺。
分子式：C21H27N5O4S
分子量：445.54
【性状】本品为白色片。
【适应症】适用于经饮食控制及体育锻炼2～3个月疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者，这类糖尿病患者的胰岛b 细胞需有一定的分泌胰岛素功能，且无急性并发症（如感染、创伤、酮症酸中毒、高渗性昏迷等），不合并妊娠，无严重的慢性并发症。
【规格】5mg
【用法用量】口服  剂量因人而异,一般推荐剂量2.5～20mg/日，早餐前30分钟服用。日剂量超过15mg，宜在早、中、晚分三次餐前服用。
单用饮食疗法失败者：起始剂量一日2.5～5mg，以后根据血糖和尿糖情况增减剂量，每次增减2.5～5.0mg。一日剂量超过15mg，分2～3次餐前服用。
已使用其他口服磺酰脲类降糖药者：停用其他磺酰脲药3天，复查血糖后开始服用本品。从5mg起逐渐加大剂量，直至产生理想的疗效。最大日剂量不超过30mg。
【不良反应】
1．较常见的为肠胃道症状（如恶心，上腹胀满）、头痛等，减少剂量即可缓解。
2．个别患者可出现皮肤过敏。
3．偶见低血糖，尤其是年老体弱者、活动过度者、不规则进食、饮酒或肝功能损害者。
4．亦偶见造血系统可逆性变化的报道。
【禁忌】
（1）对磺胺药过敏者。
（2）已明确诊断的1型糖尿病患者。
（3）2型糖尿病患者伴有酮症酸中毒、昏迷、严重烧伤、感染、外伤和重大手术等应激情况。
（4）肝、肾功能不全者。
（5）白细胞减少的病人。
【注意事项】
（1）病人用药时应遵医嘱，注意饮食控制和用药时间。
（2）下列情况应慎用：体质虚弱、高热、恶心和呕吐、有肾上腺皮质功能减退或垂体前叶功能减退症者。
（3）用药期间应定期测血糖、尿糖、尿酮体、尿蛋白和肝、肾功能、血象，并进行眼科检查。
（4）避免饮酒，以免引起类戒断反应。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
（1）动物实验和临床观察证明磺酰脲类降血糖药物可造成死胎和胎儿畸形，故孕妇禁用。
（2）本类药物可由乳汁排出，乳母不宜用，以免婴儿发生低血糖。
【儿童用药】尚不明确。
【老年用药】从小剂量开始，逐渐调整剂量。
【药物相互作用】
（1）本药与双香豆素类、单胺氧化酶抑制剂、保泰松、磺胺类药、氯霉素、环磷酰胺、丙磺舒、水杨酸类药合用可增加其降血糖作用。
（2）与肾上腺素、肾上腺皮质激素、口服避孕药、噻嗪类利尿剂合并使用时，可降低其降血糖作用。
（3）与β-阻断药并用时应谨慎。
（4）缩短本品在胃肠道滞留时间的胃肠道疾病，可影响本品的药代动力学和药效。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为第二代磺酰脲类抗糖尿病药。对大多数2型糖尿病患者有效，可使空腹及餐后血糖降低，糖化血红蛋白（HbA1c）下降1％-2％。此类药主要作用为刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，但先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。其机制是与β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合，从而使K+通道关闭，引起膜电位改变，Ca2+通道开启，胞液内Ca2+升高，促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应，包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。
【药代动力学】口服后通过小肠吸收，30分钟见效。达峰时间1-2小时，t1/2为3-7小时，维持降血糖长达10小时以上。药物在体内代谢成无活性物质。第一日排泄服用药量的97％；三天内全部由肾脏排出体外。
【贮藏】遮光，密封，在干燥处保存。
【包装】药用PVC硬片、药品包装用PTP铝箔，2×24片/板/盒。
【有效期】42个月
【执行标准】中国药典2010年版二部
【批准文号】国药准字H41023552

双黄连胶囊说明书
请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
【药品名称】
药品名称：双黄连胶囊
汉语拼音：Shuanghuanglian Jiaonang
【成份】金银花、黄芩、连翘；辅料为淀粉。
【性状】本品为胶囊剂，内容物为黄棕色粉末；气微、味苦。
【功能主治】清热解毒。用于风热感冒发热，咳嗽，咽痛。
【规格】每粒装0.4克
【用法用量】口服，一次4粒，一日3次。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】尚不明确。
【注意事项】
1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。
2.不宜在服药期间同时服用滋补性中成药。
3.风寒感冒者不适用。其表现为恶寒重，发热轻，无汗，鼻塞流清涕，口不渴，咳吐稀白痰。
4.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者，孕妇或正在接受其它治疗的患者，均应在医师指导下服用。
5.服药三天后，症状无改善，或出现发热咳嗽加重，并有其他症状如胸闷、心悸等时应去医院就诊。
  6.按照用法用量服用。小儿、年老体虚者应在医师指导下服用。
7.连续服用应向医师咨询。
8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
9.本品性状发生改变时禁止使用。
10.儿童必须在成人监护下使用。
11.请将本品放在儿童不能接触的地方。
12.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮藏】密封，置干燥阴凉处(不超过20℃)。
【包装】药用PVC硬片、药品包装用PTP铝箔。10粒×1板/盒；10粒×2板/盒；10粒×3板/盒；10粒×4板/盒；10粒×6板/盒。
【有效期】36个月
【执行标准】新药转正标准第三十册WS3-001(Z-001)-2000(Z)
【批准文号】国药准字Z10970127
【说明书修订日期】2007年05月30日

双黄连胶囊说明书
请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
【药品名称】
药品名称：双黄连胶囊
汉语拼音：Shuanghuanglian Jiaonang
【成份】金银花、黄芩、连翘；辅料为淀粉。
【性状】本品为胶囊剂，内容物为黄棕色粉末；气微、味苦。
【功能主治】清热解毒。用于风热感冒发热，咳嗽，咽痛。
【规格】每粒装0.4克
【用法用量】口服，一次4粒，一日3次。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】尚不明确。
【注意事项】
1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。
2.不宜在服药期间同时服用滋补性中成药。
3.风寒感冒者不适用。其表现为恶寒重，发热轻，无汗，鼻塞流清涕，口不渴，咳吐稀白痰。
4.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者，孕妇或正在接受其它治疗的患者，均应在医师指导下服用。
5.服药三天后，症状无改善，或出现发热咳嗽加重，并有其他症状如胸闷、心悸等时应去医院就诊。
  6.按照用法用量服用。小儿、年老体虚者应在医师指导下服用。
7.连续服用应向医师咨询。
8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
9.本品性状发生改变时禁止使用。
10.儿童必须在成人监护下使用。
11.请将本品放在儿童不能接触的地方。
12.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮藏】密封，置干燥阴凉处(不超过20℃)。
【包装】药用PVC硬片、药品包装用PTP铝箔。10粒×1板/盒；10粒×2板/盒；10粒×3板/盒；10粒×4板/盒；10粒×6板/盒。
【有效期】36个月
【执行标准】新药转正标准第三十册WS3-001(Z-001)-2000(Z)
【批准文号】国药准字Z10970127
【说明书修订日期】2007年05月30日

双黄连胶囊说明书
请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
【药品名称】
药品名称：双黄连胶囊
汉语拼音：Shuanghuanglian Jiaonang
【成份】金银花、黄芩、连翘；辅料为淀粉。
【性状】本品为胶囊剂，内容物为黄棕色粉末；气微、味苦。
【功能主治】清热解毒。用于风热感冒发热，咳嗽，咽痛。
【规格】每粒装0.4克
【用法用量】口服，一次4粒，一日3次。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】尚不明确。
【注意事项】
1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。
2.不宜在服药期间同时服用滋补性中成药。
3.风寒感冒者不适用。其表现为恶寒重，发热轻，无汗，鼻塞流清涕，口不渴，咳吐稀白痰。
4.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者，孕妇或正在接受其它治疗的患者，均应在医师指导下服用。
5.服药三天后，症状无改善，或出现发热咳嗽加重，并有其他症状如胸闷、心悸等时应去医院就诊。
  6.按照用法用量服用。小儿、年老体虚者应在医师指导下服用。
7.连续服用应向医师咨询。
8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
9.本品性状发生改变时禁止使用。
10.儿童必须在成人监护下使用。
11.请将本品放在儿童不能接触的地方。
12.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮藏】密封，置干燥阴凉处(不超过20℃)。
【包装】药用PVC硬片、药品包装用PTP铝箔。10粒×1板/盒；10粒×2板/盒；10粒×3板/盒；10粒×4板/盒；10粒×6板/盒。
【有效期】36个月
【执行标准】新药转正标准第三十册WS3-001(Z-001)-2000(Z)
【批准文号】国药准字Z10970127
【说明书修订日期】2007年05月30日

双黄连胶囊说明书
请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
【药品名称】
药品名称：双黄连胶囊
汉语拼音：Shuanghuanglian Jiaonang
【成份】金银花、黄芩、连翘；辅料为淀粉。
【性状】本品为胶囊剂，内容物为黄棕色粉末；气微、味苦。
【功能主治】清热解毒。用于风热感冒发热，咳嗽，咽痛。
【规格】每粒装0.4克
【用法用量】口服，一次4粒，一日3次。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】尚不明确。
【注意事项】
1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。
2.不宜在服药期间同时服用滋补性中成药。
3.风寒感冒者不适用。其表现为恶寒重，发热轻，无汗，鼻塞流清涕，口不渴，咳吐稀白痰。
4.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者，孕妇或正在接受其它治疗的患者，均应在医师指导下服用。
5.服药三天后，症状无改善，或出现发热咳嗽加重，并有其他症状如胸闷、心悸等时应去医院就诊。
  6.按照用法用量服用。小儿、年老体虚者应在医师指导下服用。
7.连续服用应向医师咨询。
8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
9.本品性状发生改变时禁止使用。
10.儿童必须在成人监护下使用。
11.请将本品放在儿童不能接触的地方。
12.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮藏】密封，置干燥阴凉处(不超过20℃)。
【包装】药用PVC硬片、药品包装用PTP铝箔。10粒×1板/盒；10粒×2板/盒；10粒×3板/盒；10粒×4板/盒；10粒×6板/盒。
【有效期】36个月
【执行标准】新药转正标准第三十册WS3-001(Z-001)-2000(Z)
【批准文号】国药准字Z10970127
【说明书修订日期】2007年05月30日

双黄连胶囊说明书
请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
【药品名称】
药品名称：双黄连胶囊
汉语拼音：Shuanghuanglian Jiaonang
【成份】金银花、黄芩、连翘；辅料为淀粉。
【性状】本品为胶囊剂，内容物为黄棕色粉末；气微、味苦。
【功能主治】清热解毒。用于风热感冒发热，咳嗽，咽痛。
【规格】每粒装0.4克
【用法用量】口服，一次4粒，一日3次。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】尚不明确。
【注意事项】
1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。
2.不宜在服药期间同时服用滋补性中成药。
3.风寒感冒者不适用。其表现为恶寒重，发热轻，无汗，鼻塞流清涕，口不渴，咳吐稀白痰。
4.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者，孕妇或正在接受其它治疗的患者，均应在医师指导下服用。
5.服药三天后，症状无改善，或出现发热咳嗽加重，并有其他症状如胸闷、心悸等时应去医院就诊。
  6.按照用法用量服用。小儿、年老体虚者应在医师指导下服用。
7.连续服用应向医师咨询。
8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
9.本品性状发生改变时禁止使用。
10.儿童必须在成人监护下使用。
11.请将本品放在儿童不能接触的地方。
12.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮藏】密封，置干燥阴凉处(不超过20℃)。
【包装】药用PVC硬片、药品包装用PTP铝箔。10粒×1板/盒；10粒×2板/盒；10粒×3板/盒；10粒×4板/盒；10粒×6板/盒。
【有效期】36个月
【执行标准】新药转正标准第三十册WS3-001(Z-001)-2000(Z)
【批准文号】国药准字Z10970127
【说明书修订日期】2007年05月30日

双黄连胶囊说明书
请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
【药品名称】
药品名称：双黄连胶囊
汉语拼音：Shuanghuanglian Jiaonang
【成份】金银花、黄芩、连翘；辅料为淀粉。
【性状】本品为胶囊剂，内容物为黄棕色粉末；气微、味苦。
【功能主治】清热解毒。用于风热感冒发热，咳嗽，咽痛。
【规格】每粒装0.4克
【用法用量】口服，一次4粒，一日3次。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】尚不明确。
【注意事项】
1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。
2.不宜在服药期间同时服用滋补性中成药。
3.风寒感冒者不适用。其表现为恶寒重，发热轻，无汗，鼻塞流清涕，口不渴，咳吐稀白痰。
4.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者，孕妇或正在接受其它治疗的患者，均应在医师指导下服用。
5.服药三天后，症状无改善，或出现发热咳嗽加重，并有其他症状如胸闷、心悸等时应去医院就诊。
  6.按照用法用量服用。小儿、年老体虚者应在医师指导下服用。
7.连续服用应向医师咨询。
8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
9.本品性状发生改变时禁止使用。
10.儿童必须在成人监护下使用。
11.请将本品放在儿童不能接触的地方。
12.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮藏】密封，置干燥阴凉处(不超过20℃)。
【包装】药用PVC硬片、药品包装用PTP铝箔。10粒×1板/盒；10粒×2板/盒；10粒×3板/盒；10粒×4板/盒；10粒×6板/盒。
【有效期】36个月
【执行标准】新药转正标准第三十册WS3-001(Z-001)-2000(Z)
【批准文号】国药准字Z10970127
【说明书修订日期】2007年05月30日

葡萄糖氯化钠注射液说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名称：葡萄糖氯化钠注射液
英文名称：Glucose and Sodium Chloride Injection
汉语拼音：Putaotang Lühuana Zhusheye
【成份】本品为复方制剂，其组份为：每瓶含25g葡萄糖与4.5g氯化钠。辅料为注射用水。
【性状】本品为无色的澄明液体。
【适应症】补充热能和体液。用于各种原因引起的进食不足或大量体液丢失。
【规格】250ml
【用法用量】应同时考虑葡萄糖和氯化钠的用法用量。
一、葡萄糖的用法用量
1．补充热能  患者因某些原因进食减少或不能进食时，一般可予10%～25%葡萄糖注射液静脉滴注，并同时补充体液。葡萄糖用量根据所需热能计算。
2．全静脉营养疗法  葡萄糖是此疗法最重要的能量供给物质。在非蛋白质热能中，葡萄糖与脂肪供给热量之比为2∶1。具体用量依临床热量需要量决定。根据补液量的需要，葡萄糖可配成25%～50%不同浓度，必要时加胰岛素，每5～10g葡萄糖加正规胰岛素1单位。由于本品常应用高渗溶液，对静脉刺激性较大，并需输注脂肪乳剂，故一般选用较深部的大静脉，如锁骨下静脉、颈内静脉等。
3．低血糖症，重者可先予用50%葡萄糖注射液20～40ml静脉注射。
4．饥饿性酮症，严重者应用5%～25%葡萄糖注射液静脉滴注，每日100g葡萄糖可基本控制病情。
5．失水：等渗性失水给予5%葡萄糖注射液静脉滴注。
6．高钾血症  应用10%～25%注射液，每2～4g葡萄糖加1单位正规胰岛素输注，可降低血清钾浓度。但此疗法仅使细胞外钾离子进入细胞内，体内总钾含量不变。如不采取排钾措施，仍有再次出现高钾血症的可能。
7．组织脱水  高渗溶液（一般采用50%葡萄糖注射液）快速静脉注射20～50ml。但作用短暂。临床上应注意防止高血糖，目前少用。用于调节腹膜透析液渗透压时，50%葡萄糖注射液20ml即10g葡萄糖可使1L腹膜透析液渗透压提高55mOsm/kgH2O。亦即透析液中葡萄糖浓度每升高1%，渗透压提高55mOsm/kgH2O。
二、氯化钠的用法用量
1．高渗性失水  高渗性失水时患者脑细胞和脑脊液渗透浓度升高，若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度过快下降，可致脑水肿。故一般认为，在治疗开始的48小时内，血浆钠浓度每小时下降不超过0.5mmol/L。
若患者存在休克，应先予氯化钠注射液，并酌情补充胶体，待休克纠正，血钠>155mmol/L，血浆渗透浓度>350mOsm/L，可予0.6%低渗氯化钠注射液。待血浆渗透浓度<330mOsm/L，改用0.9%氯化钠注射液。补液总量根据下列公式计算，作为参考：所需补液量（L）=[血钠浓度(mmol/L)-142]×0.6×体重(kg)/血钠浓度(mmol/L) 
  一般第一日补给半量，余量在以后2～3日内补给，并根据心肺肾功能酌情调节。
2．等渗性失水  原则给予等渗溶液，如0.9%氯化钠注射液或复方氯化钠注射液，但上述溶液氯浓度明显高于血浆，单独大量使用可致高氯血症，故可将0.9%氯化钠注射液和1.25%碳酸氢钠或1.86%(1/6M)乳酸钠以7∶3的比例配制后补给。后者氯浓度为107 mmol/L，并可纠正代谢性酸中毒。补给量可按体重或红细胞压积计算，作为参考。①按体重计算：补液量(L)=(体重下降(kg)×142)/154；②按红细胞压积计算：补液量(L)=(实际红细胞压积－正常红细胞压积×体重(kg)×0.2)/正常红细胞压积。正常红细胞压积男性为48%，女性为42%。
3．低渗性失水  严重低渗性失水时，脑细胞内溶质减少以维持细胞容积。若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度迅速回升，可致脑细胞损伤。一般认为，当血钠低于120 mmol/L时，治疗使血钠上升速度在每小时0.5 mmol/L，不超过每小时1.5 mmol/L。
  当血钠低于120 mmol/L时或出现中枢神经系统症状时，可给予3%～5%氯化钠注射液缓慢滴注。一般要求在6小时内将血钠浓度提高至120 mmol/L以上。补钠量(mmol/L)＝[142－实际血钠浓度(mmol/L) ]×体重(kg)×0.2。待血钠回升至120～125mmol/L以上，可改用等渗溶液或等渗溶液中酌情加入高渗葡萄糖注射液或10%氯化钠注射液。
4．低氯性碱中毒  给予0.9%氯化钠注射液或复方氯化钠注射液（林格氏液）500～1000ml，以后根据碱中毒情况决定用量。
【不良反应】
1．输注过多、过快，可致水钠潴留，引起水肿、血压升高、心率加快、胸闷、呼吸困难，甚至急性左心衰竭。
2．不适当地给予高渗氯化钠可致高钠血症。
3．过多、过快给予低渗氯化钠可致溶血、脑水肿等。
4．静脉炎：发生于高渗葡萄糖注射液滴注时。改用大静脉滴注，静脉炎发生率下降。
5．高浓度溶液注射若外渗可致局部肿痛。
6．反应性低血糖：合并使用胰岛素过量，原有低血糖倾向及全静脉营养疗法突然停止时易发生。
7．高血糖非酮症昏迷：多见于糖尿病、应激状态、使用大剂量糖皮质激素、尿毒症腹膜透析患者腹膜内给予高渗葡萄糖溶液及全静脉营养疗法时。
8．电解质紊乱：长期单纯补给葡萄糖时易出现低钾、低钠及低磷血症。
【禁忌】
（1）脑、肾、心脏功能不全者；
（2）血浆蛋白过低者；
（3）糖尿病及酮症酸中毒未控制患者；
（4）高渗性脱水患者；
（5）高血糖非酮症高渗状态。
【注意事项】
（1）下列情况慎用：①水肿性疾病，如肾病综合征、肝硬化、腹水、充血性心力衰竭、急性左心衰竭、脑水肿及特发性水肿等；②急性肾衰竭少尿期，慢性肾衰竭尿量减少而对利尿药反应不佳者；③高血压；④低钾血症；⑤老年人和小儿补液量和速度应严格控制。
（2）随访检查：①血清钠、钾、氯浓度；②血液酸碱平衡指标；③肾功能；④血压和心肺功能。
（3）分娩时注射过多葡萄糖可刺激胎儿胰岛素分泌，发生产后婴儿低血糖。
（4）下列情况慎用：①周期性麻痹、低钾血症患者；②应激状态或应用糖皮质激素时容易诱发高血糖；③水肿及严重心、肾功能不全、肝硬化腹水者易致水潴留，应控制输液量；心功能不全者尤应控制滴速。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【儿童用药】补液量和速度应严格控制。
【老年用药】补液量和速度应严格控制。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】可致高钠血症和低钾血症，并能引起碳酸氢盐丢失。
【药理毒理】葡萄糖是人体主要的热量来源之一。钠和氯是机体内重要的电解质，主要存在于细胞外液，对维持人体正常的血液和细胞外液的容量和渗透压起着非常重要的作用。
【药代动力学】葡萄糖进人体内后，正常人体每分钟利用能力6mg/kg。
【贮藏】密闭保存。
【包装】玻璃输液瓶、药用氯化丁基橡胶塞、输液瓶铝塑组合盖装，500ml/瓶。
【有效期】18个月
【执行标准】《中国药典》2010年版二部
【批准文号】国药准字H41023507

葡萄糖注射液说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名称：葡萄糖注射液
英文名称：Glucose Injection
汉语拼音：Putaotang Zhusheye
【成份】
化学名称：葡萄糖
分子式：C6H12O6·H2O
分子量：198.17
辅料为：注射用水
【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体；味甜。
【适应症】
（1）补充能量和体液；用于各种原因引起的进食不足或大量体液丢失（如呕吐、腹泻等），全静脉内营养，饥饿性酮症。
（2）低糖血症；
（3）高钾血症；
（4）高渗溶液用作组织脱水剂；
（5）配制腹膜透析液；
（6）药物稀释剂；
（7）静脉法葡萄糖耐量试验；
（8）供配制GIK（极化液）液用。
【规格】10%葡萄糖注射液250ml
【用法用量】
（1）补充热能 患者因某些原因进食减少或不能进食时，一般可予25%葡萄糖注射液静脉注射，并同时补充体液。葡萄糖用量根据所需热能计算。
（2）全静脉营养疗法 葡萄糖是此疗法最重要的能量供给物质。在非蛋白质热能中，葡萄糖与脂肪供给热量之比为2∶1。具体用量依据临床热量需要而定。根据补液量的需要，葡萄糖可配制为25%～50%的不同浓度，必要时加入胰岛素，每5～10g葡萄糖加入正规胰岛素1单位。由于正常应用高渗葡萄糖溶液，对静脉刺激性较大，并需输注脂肪乳剂，故一般选用大静脉滴注。
（3）低糖血症，重者可先予用50%葡萄糖注射液20～40ml静脉推注。
（4）饥饿性酮症，严重者应用5%～25%葡萄糖注射液静脉滴注，每日100g葡萄糖可基本控制病情。
（5）失水  等渗性失水给予5%葡萄糖注射液静脉滴注。
（6）高钾血症  应用10～25%注射液，每2～4g葡萄糖加1单位正规胰岛素输注，可降低血清钾浓度。但此疗法仅使细胞外钾离子进入细胞内，体内总钾含量不变。如不采取排钾措施，仍有再次出现高钾血症的可能。
（7）组织脱水  高渗溶液（一般采用50%葡萄糖注射液）快速静脉注射20～50ml。但作用短暂。临床上应注意防止高血糖，目前少用。用于调节腹膜透析液渗透压时，50%葡萄糖注射液20ml即10g葡萄糖可使1L腹膜透析液渗透压提高55mOsm/kgH2O。
【不良反应】
  （1）静脉炎，发生于高渗葡萄糖注射液滴注时。如用大静脉滴注，静脉炎发生率下降。
（2）高浓度葡萄糖注射液外渗可致局部肿痛。
（3）反应性低血糖：合并使用胰岛素过量，原有低血糖倾向及全静脉营养疗法突然停止时易发生。
（4）高血糖非酮症昏迷：多见于糖尿病、应激状态、使用大量的糖皮质激素、尿毒症腹膜透析患者腹腔内给予高渗葡萄糖溶液及全营养疗法时。
（5）电解质紊乱，长期单纯补给葡萄糖时易出现低钾、低钠及低磷血症。
（6）原有心功能不全者。
（7）高钾血症，Ⅰ型糖尿病患者应用高浓度葡萄糖时偶有发生。
【禁忌】
（1）糖尿病酮症酸中毒未控制者；
（2）高血糖非酮症性高渗状态。
【注意事项】
（1）分娩时注意过多葡萄糖可刺激胎儿胰岛素分泌，发生产后婴儿低血糖。
（2）下列情况慎用：①胃大部分切除患者作口服糖耐量试验时易出现倾倒综合征及低血糖反应，应改为静脉葡萄糖试验；②周期性麻痹、低钾血症患者；③应激状态或应用糖皮质激素时容易诱发高血糖；④水肿及严重心、肾功能不全、肝硬化腹水者，易致水潴留，应控制输液量；心功能不全者尤应控制滴速。
【孕妇及哺乳期妇女用药】分娩时注射过多葡萄糖，可刺激胎儿胰岛素分泌，发生产后婴儿低血糖。
【儿童用药】补液过快、过多，可致心悸、心律失常，甚至急性左心衰竭。
【老年用药】补液过快、过多，可致心悸、心律失常，甚至急性左心衰竭。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】葡萄糖是人体主要的热量来源之一，每1克葡萄糖可产生4千卡（16.7kJ）热能，故被用来补充热量。治疗低糖血症。当葡萄糖和胰岛素一起静脉滴注，糖原的合成需钾离子参与，从而钾离子进入细胞内，血钾浓度下降，故被用来治疗高钾血症。高渗葡萄糖注射液快速静脉推注有组织脱水作用，可用作组织脱水剂。另外，葡萄糖是维持和调节腹膜透析液渗透压的主要物质。
【药代动力学】静脉注射葡萄糖直接进入血液循环。葡萄糖在体内完全氧化生成CO2和水，经肺和肾排出体外，同时产生能量。也可转化成糖原和脂肪贮存。一般正常人体每分钟利用葡萄糖的能力为6mg/kg。
【贮藏】密闭保存。
【包装】玻璃输液瓶、药用氯化丁基橡胶塞、输液瓶铝塑组合盖装，500ml/瓶。
【有效期】18个月
【执行标准】《中国药典》2010年版二部
【批准文号】国药准字H41023508

葡萄糖注射液说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名称：葡萄糖注射液
英文名称：Glucose Injection
汉语拼音：Putaotang Zhusheye
【成份】
化学名称：葡萄糖
分子式：C6H12O6·H2O
分子量：198.17
辅料为：注射用水
【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体；味甜。
【适应症】
（1）补充能量和体液；用于各种原因引起的进食不足或大量体液丢失（如呕吐、腹泻等），全静脉内营养，饥饿性酮症。
（2）低糖血症；
（3）高钾血症；
（4）高渗溶液用作组织脱水剂；
（5）配制腹膜透析液；
（6）药物稀释剂；
（7）静脉法葡萄糖耐量试验；
（8）供配制GIK（极化液）液用。
【规格】10%葡萄糖注射液100ml
【用法用量】
（1）补充热能 患者因某些原因进食减少或不能进食时，一般可予25%葡萄糖注射液静脉注射，并同时补充体液。葡萄糖用量根据所需热能计算。
（2）全静脉营养疗法 葡萄糖是此疗法最重要的能量供给物质。在非蛋白质热能中，葡萄糖与脂肪供给热量之比为2∶1。具体用量依据临床热量需要而定。根据补液量的需要，葡萄糖可配制为25%～50%的不同浓度，必要时加入胰岛素，每5～10g葡萄糖加入正规胰岛素1单位。由于正常应用高渗葡萄糖溶液，对静脉刺激性较大，并需输注脂肪乳剂，故一般选用大静脉滴注。
（3）低糖血症，重者可先予用50%葡萄糖注射液20～40ml静脉推注。
（4）饥饿性酮症，严重者应用5%～25%葡萄糖注射液静脉滴注，每日100g葡萄糖可基本控制病情。
（5）失水  等渗性失水给予5%葡萄糖注射液静脉滴注。
（6）高钾血症  应用10～25%注射液，每2～4g葡萄糖加1单位正规胰岛素输注，可降低血清钾浓度。但此疗法仅使细胞外钾离子进入细胞内，体内总钾含量不变。如不采取排钾措施，仍有再次出现高钾血症的可能。
（7）组织脱水  高渗溶液（一般采用50%葡萄糖注射液）快速静脉注射20～50ml。但作用短暂。临床上应注意防止高血糖，目前少用。用于调节腹膜透析液渗透压时，50%葡萄糖注射液20ml即10g葡萄糖可使1L腹膜透析液渗透压提高55mOsm/kgH2O。
【不良反应】
  （1）静脉炎，发生于高渗葡萄糖注射液滴注时。如用大静脉滴注，静脉炎发生率下降。
（2）高浓度葡萄糖注射液外渗可致局部肿痛。
（3）反应性低血糖：合并使用胰岛素过量，原有低血糖倾向及全静脉营养疗法突然停止时易发生。
（4）高血糖非酮症昏迷：多见于糖尿病、应激状态、使用大量的糖皮质激素、尿毒症腹膜透析患者腹腔内给予高渗葡萄糖溶液及全营养疗法时。
（5）电解质紊乱，长期单纯补给葡萄糖时易出现低钾、低钠及低磷血症。
（6）原有心功能不全者。
（7）高钾血症，Ⅰ型糖尿病患者应用高浓度葡萄糖时偶有发生。
【禁忌】
（1）糖尿病酮症酸中毒未控制者；
（2）高血糖非酮症性高渗状态。
【注意事项】
（1）分娩时注意过多葡萄糖可刺激胎儿胰岛素分泌，发生产后婴儿低血糖。
（2）下列情况慎用：①胃大部分切除患者作口服糖耐量试验时易出现倾倒综合征及低血糖反应，应改为静脉葡萄糖试验；②周期性麻痹、低钾血症患者；③应激状态或应用糖皮质激素时容易诱发高血糖；④水肿及严重心、肾功能不全、肝硬化腹水者，易致水潴留，应控制输液量；心功能不全者尤应控制滴速。
【孕妇及哺乳期妇女用药】分娩时注射过多葡萄糖，可刺激胎儿胰岛素分泌，发生产后婴儿低血糖。
【儿童用药】补液过快、过多，可致心悸、心律失常，甚至急性左心衰竭。
【老年用药】补液过快、过多，可致心悸、心律失常，甚至急性左心衰竭。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】葡萄糖是人体主要的热量来源之一，每1克葡萄糖可产生4千卡（16.7kJ）热能，故被用来补充热量。治疗低糖血症。当葡萄糖和胰岛素一起静脉滴注，糖原的合成需钾离子参与，从而钾离子进入细胞内，血钾浓度下降，故被用来治疗高钾血症。高渗葡萄糖注射液快速静脉推注有组织脱水作用，可用作组织脱水剂。另外，葡萄糖是维持和调节腹膜透析液渗透压的主要物质。
【药代动力学】静脉注射葡萄糖直接进入血液循环。葡萄糖在体内完全氧化生成CO2和水，经肺和肾排出体外，同时产生能量。也可转化成糖原和脂肪贮存。一般正常人体每分钟利用葡萄糖的能力为6mg/kg。
【贮藏】密闭保存。
【包装】玻璃输液瓶、药用氯化丁基橡胶塞、输液瓶铝塑组合盖装，500ml/瓶。
【有效期】18个月
【执行标准】《中国药典》2010年版二部
【批准文号】国药准字H41023508

葡萄糖注射液说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名称：葡萄糖注射液
英文名称：Glucose Injection
汉语拼音：Putaotang Zhusheye
【成份】
化学名称：葡萄糖
分子式：C6H12O6·H2O
分子量：198.17
辅料为：注射用水
【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体；味甜。
【适应症】
（1）补充能量和体液；用于各种原因引起的进食不足或大量体液丢失（如呕吐、腹泻等），全静脉内营养，饥饿性酮症。
（2）低糖血症；
（3）高钾血症；
（4）高渗溶液用作组织脱水剂；
（5）配制腹膜透析液；
（6）药物稀释剂；
（7）静脉法葡萄糖耐量试验；
（8）供配制GIK（极化液）液用。
【规格】5%葡萄糖注射液250ml
【用法用量】
（1）补充热能 患者因某些原因进食减少或不能进食时，一般可予25%葡萄糖注射液静脉注射，并同时补充体液。葡萄糖用量根据所需热能计算。
（2）全静脉营养疗法 葡萄糖是此疗法最重要的能量供给物质。在非蛋白质热能中，葡萄糖与脂肪供给热量之比为2∶1。具体用量依据临床热量需要而定。根据补液量的需要，葡萄糖可配制为25%～50%的不同浓度，必要时加入胰岛素，每5～10g葡萄糖加入正规胰岛素1单位。由于正常应用高渗葡萄糖溶液，对静脉刺激性较大，并需输注脂肪乳剂，故一般选用大静脉滴注。
（3）低糖血症，重者可先予用50%葡萄糖注射液20～40ml静脉推注。
（4）饥饿性酮症，严重者应用5%～25%葡萄糖注射液静脉滴注，每日100g葡萄糖可基本控制病情。
（5）失水  等渗性失水给予5%葡萄糖注射液静脉滴注。
（6）高钾血症  应用10～25%注射液，每2～4g葡萄糖加1单位正规胰岛素输注，可降低血清钾浓度。但此疗法仅使细胞外钾离子进入细胞内，体内总钾含量不变。如不采取排钾措施，仍有再次出现高钾血症的可能。
（7）组织脱水  高渗溶液（一般采用50%葡萄糖注射液）快速静脉注射20～50ml。但作用短暂。临床上应注意防止高血糖，目前少用。用于调节腹膜透析液渗透压时，50%葡萄糖注射液20ml即10g葡萄糖可使1L腹膜透析液渗透压提高55mOsm/kgH2O。
【不良反应】
  （1）静脉炎，发生于高渗葡萄糖注射液滴注时。如用大静脉滴注，静脉炎发生率下降。
（2）高浓度葡萄糖注射液外渗可致局部肿痛。
（3）反应性低血糖：合并使用胰岛素过量，原有低血糖倾向及全静脉营养疗法突然停止时易发生。
（4）高血糖非酮症昏迷：多见于糖尿病、应激状态、使用大量的糖皮质激素、尿毒症腹膜透析患者腹腔内给予高渗葡萄糖溶液及全营养疗法时。
（5）电解质紊乱，长期单纯补给葡萄糖时易出现低钾、低钠及低磷血症。
（6）原有心功能不全者。
（7）高钾血症，Ⅰ型糖尿病患者应用高浓度葡萄糖时偶有发生。
【禁忌】
（1）糖尿病酮症酸中毒未控制者；
（2）高血糖非酮症性高渗状态。
【注意事项】
（1）分娩时注意过多葡萄糖可刺激胎儿胰岛素分泌，发生产后婴儿低血糖。
（2）下列情况慎用：①胃大部分切除患者作口服糖耐量试验时易出现倾倒综合征及低血糖反应，应改为静脉葡萄糖试验；②周期性麻痹、低钾血症患者；③应激状态或应用糖皮质激素时容易诱发高血糖；④水肿及严重心、肾功能不全、肝硬化腹水者，易致水潴留，应控制输液量；心功能不全者尤应控制滴速。
【孕妇及哺乳期妇女用药】分娩时注射过多葡萄糖，可刺激胎儿胰岛素分泌，发生产后婴儿低血糖。
【儿童用药】补液过快、过多，可致心悸、心律失常，甚至急性左心衰竭。
【老年用药】补液过快、过多，可致心悸、心律失常，甚至急性左心衰竭。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】葡萄糖是人体主要的热量来源之一，每1克葡萄糖可产生4千卡（16.7kJ）热能，故被用来补充热量。治疗低糖血症。当葡萄糖和胰岛素一起静脉滴注，糖原的合成需钾离子参与，从而钾离子进入细胞内，血钾浓度下降，故被用来治疗高钾血症。高渗葡萄糖注射液快速静脉推注有组织脱水作用，可用作组织脱水剂。另外，葡萄糖是维持和调节腹膜透析液渗透压的主要物质。
【药代动力学】静脉注射葡萄糖直接进入血液循环。葡萄糖在体内完全氧化生成CO2和水，经肺和肾排出体外，同时产生能量。也可转化成糖原和脂肪贮存。一般正常人体每分钟利用葡萄糖的能力为6mg/kg。
【贮藏】密闭保存。
【包装】玻璃输液瓶、药用氯化丁基橡胶塞、输液瓶铝塑组合盖装，500ml/瓶。
【有效期】18个月
【执行标准】《中国药典》2010年版二部
【批准文号】国药准字H41023508

葡萄糖注射液说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名称：葡萄糖注射液
英文名称：Glucose Injection
汉语拼音：Putaotang Zhusheye
【成份】
化学名称：葡萄糖
分子式：C6H12O6·H2O
分子量：198.17
辅料为：注射用水
【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体；味甜。
【适应症】
（1）补充能量和体液；用于各种原因引起的进食不足或大量体液丢失（如呕吐、腹泻等），全静脉内营养，饥饿性酮症。
（2）低糖血症；
（3）高钾血症；
（4）高渗溶液用作组织脱水剂；
（5）配制腹膜透析液；
（6）药物稀释剂；
（7）静脉法葡萄糖耐量试验；
（8）供配制GIK（极化液）液用。
【规格】5%葡萄糖注射液100ml
【用法用量】
（1）补充热能 患者因某些原因进食减少或不能进食时，一般可予25%葡萄糖注射液静脉注射，并同时补充体液。葡萄糖用量根据所需热能计算。
（2）全静脉营养疗法 葡萄糖是此疗法最重要的能量供给物质。在非蛋白质热能中，葡萄糖与脂肪供给热量之比为2∶1。具体用量依据临床热量需要而定。根据补液量的需要，葡萄糖可配制为25%～50%的不同浓度，必要时加入胰岛素，每5～10g葡萄糖加入正规胰岛素1单位。由于正常应用高渗葡萄糖溶液，对静脉刺激性较大，并需输注脂肪乳剂，故一般选用大静脉滴注。
（3）低糖血症，重者可先予用50%葡萄糖注射液20～40ml静脉推注。
（4）饥饿性酮症，严重者应用5%～25%葡萄糖注射液静脉滴注，每日100g葡萄糖可基本控制病情。
（5）失水  等渗性失水给予5%葡萄糖注射液静脉滴注。
（6）高钾血症  应用10～25%注射液，每2～4g葡萄糖加1单位正规胰岛素输注，可降低血清钾浓度。但此疗法仅使细胞外钾离子进入细胞内，体内总钾含量不变。如不采取排钾措施，仍有再次出现高钾血症的可能。
（7）组织脱水  高渗溶液（一般采用50%葡萄糖注射液）快速静脉注射20～50ml。但作用短暂。临床上应注意防止高血糖，目前少用。用于调节腹膜透析液渗透压时，50%葡萄糖注射液20ml即10g葡萄糖可使1L腹膜透析液渗透压提高55mOsm/kgH2O。
【不良反应】
  （1）静脉炎，发生于高渗葡萄糖注射液滴注时。如用大静脉滴注，静脉炎发生率下降。
（2）高浓度葡萄糖注射液外渗可致局部肿痛。
（3）反应性低血糖：合并使用胰岛素过量，原有低血糖倾向及全静脉营养疗法突然停止时易发生。
（4）高血糖非酮症昏迷：多见于糖尿病、应激状态、使用大量的糖皮质激素、尿毒症腹膜透析患者腹腔内给予高渗葡萄糖溶液及全营养疗法时。
（5）电解质紊乱，长期单纯补给葡萄糖时易出现低钾、低钠及低磷血症。
（6）原有心功能不全者。
（7）高钾血症，Ⅰ型糖尿病患者应用高浓度葡萄糖时偶有发生。
【禁忌】
（1）糖尿病酮症酸中毒未控制者；
（2）高血糖非酮症性高渗状态。
【注意事项】
（1）分娩时注意过多葡萄糖可刺激胎儿胰岛素分泌，发生产后婴儿低血糖。
（2）下列情况慎用：①胃大部分切除患者作口服糖耐量试验时易出现倾倒综合征及低血糖反应，应改为静脉葡萄糖试验；②周期性麻痹、低钾血症患者；③应激状态或应用糖皮质激素时容易诱发高血糖；④水肿及严重心、肾功能不全、肝硬化腹水者，易致水潴留，应控制输液量；心功能不全者尤应控制滴速。
【孕妇及哺乳期妇女用药】分娩时注射过多葡萄糖，可刺激胎儿胰岛素分泌，发生产后婴儿低血糖。
【儿童用药】补液过快、过多，可致心悸、心律失常，甚至急性左心衰竭。
【老年用药】补液过快、过多，可致心悸、心律失常，甚至急性左心衰竭。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】葡萄糖是人体主要的热量来源之一，每1克葡萄糖可产生4千卡（16.7kJ）热能，故被用来补充热量。治疗低糖血症。当葡萄糖和胰岛素一起静脉滴注，糖原的合成需钾离子参与，从而钾离子进入细胞内，血钾浓度下降，故被用来治疗高钾血症。高渗葡萄糖注射液快速静脉推注有组织脱水作用，可用作组织脱水剂。另外，葡萄糖是维持和调节腹膜透析液渗透压的主要物质。
【药代动力学】静脉注射葡萄糖直接进入血液循环。葡萄糖在体内完全氧化生成CO2和水，经肺和肾排出体外，同时产生能量。也可转化成糖原和脂肪贮存。一般正常人体每分钟利用葡萄糖的能力为6mg/kg。
【贮藏】密闭保存。
【包装】玻璃输液瓶、药用氯化丁基橡胶塞、输液瓶铝塑组合盖装，500ml/瓶。
【有效期】18个月
【执行标准】《中国药典》2010年版二部
【批准文号】国药准字H41023508

氯化钠注射液说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名称：氯化钠注射液
英文名称：Sodium Chloride Injection
汉语拼音：Lühuana Zhusheye
【成份】
化学名称：氯化钠
分子式：NaCl
分子量：58.44
辅料为：注射用水
【性状】本品为无色的澄明液体；味微咸。
【适应症】各种原因所致的失水，包括低渗性、等渗性和高渗性失水；高渗性非酮症糖尿病昏迷，应用等渗或低渗氯化钠可纠正失水和高渗状态；低氯性代谢性碱中毒；外用生理盐水冲洗眼部、洗涤伤口等；还用于产科的水囊引产。
【规格】100ml
【用法用量】
1．高渗性失水  高渗性失水时患者脑细胞和脑脊液渗透浓度升高，若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度过快下降，可致脑水肿。故一般认为,在治疗开始的48小时内,血浆钠浓度每小时下降不超过0.5mmol/L。
若患者存在休克，应先予氯化钠注射液，并酌情补充胶体，待休克纠正，血钠>155mmol/L，血浆渗透浓度>350mOsm/L，可予0.6%低渗氯化钠注射液。待血浆渗透浓度＜330mOsm/L，改用0.9%氯化钠注射液。补液总量根据下列公式计算，作为参考：所需补液量（L）=[血钠浓度(mmol/L) -142]×0.6×体重(kg)/血钠浓度(mmol/L)  一般第一日补给半量，余量在以后2～3日内补给，并根据心肺肾功能酌情调节。
2．等渗性失水  原则给予等渗溶液，如0.9%氯化钠注射液或复方氯化钠注射液，但上述溶液氯浓度明显高于血浆，单独大量使用可致高氯血症，故可将0.9%氯化钠注射液和1.25%碳酸氢钠或1.86%(1/6M)乳酸钠以7∶3的比例配制后补给。后者氯浓度为107 mmol/L，并可纠正代谢性酸中毒。补给量可按体重或红细胞压积计算，作为参考。①按体重计算：补液量(L)=(体重下降(kg) ×142)/154；②按红细胞压积计算：补液量(L)=(实际红细胞压积－正常红细胞压积×体重(kg)×0.2)/ 正常红细胞压积。正常红细胞压积男性为48%，女性为42%。
3．低渗性失水  严重低渗性失水时，脑细胞内溶质减少以维持细胞容积。若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度迅速回升，可致脑细胞损伤。一般认为，当血钠低于120 mmol/L时，治疗使血钠上升速度在每小时0.5 mmol/L，不超过每小时1.5 mmol/L。
当血钠低于120 mmol/L时或出现中枢神经系统症状时，可给予3%～5%氯化钠注射液缓慢滴注。一般要求在6小时内将血钠浓度提高至120 mmol/L 以
  上。补钠量(mmol/L)＝[142－实际血钠浓度(mmol/L)]×体重(kg)×0.2。待血钠回升至120～125mmol/L以上，可改用等渗溶液或等渗溶液中酌情加入高渗葡萄糖注射液或10%氯化钠注射液。
4．低氯性碱中毒  给予0.9%氯化钠注射液或复方氯化钠注射液（林格氏液）500～1000ml，以后根据碱中毒情况决定用量。
5．外用，用生理氯化钠溶液洗涤伤口、冲洗眼部。
【不良反应】
（1）输液过多、过快，可致水钠潴留，引起水肿、血压升高、心率加快、胸闷、呼吸困难，甚至急性左心衰竭。
（2）过多、过快给予低渗氯化钠可致溶血、脑水肿等。
【禁忌】尚不明确
【注意事项】
（1）下列情况慎用：①水肿性疾病，如肾病综合征、肝硬化、腹水、充血性心力衰竭、急性左心衰竭、脑水肿及特发性水肿等；②急性肾功能衰竭少尿期，慢性肾功能衰竭尿量减少而对利尿药反应不佳者；③高血压；④低钾血症。
（2）根据临床需要，检查血清中钠、钾、氯离子浓度；血液中酸碱浓度平衡指标、肾功能及血压和心肺功能。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠高血压综合症禁用。
【儿童用药】补液量和速度应严格控制。
【老年用药】补液量和速度应严格控制。
【药物相互作用】作为药物溶剂或稀释剂时，应注意药物之间的配伍禁忌。
【药物过量】可致高钠血症和低钾血症，并能引起碳酸氢盐丢失。
【药理毒理】氯化钠是一种电解质补充药物。钠和氯是机体重要的电解质，主要存在于细胞外液，对维持正常的血液和细胞外液的容量和渗透压起着非常重要的作用。正常血清钠浓度为135～145mmol/L，占血浆阳离子的92％，总渗透压的90％，故血浆钠量对渗透压起着决定性作用。正常血清氯浓度为98～106mmol/L，人体中钠、氯离子主要通过下丘脑、垂体后叶和肾脏进行调节，维持体液容量和渗透压的稳定。
【药代动力学】氯化钠静脉注射后直接进入血液循环，在体内广泛分布，但主要存在于细胞外液。钠离子、氯离子均可被肾小球滤过，并部分被肾小管重吸收。由肾脏随尿排泄，仅少部分从汗排出。
【贮藏】密闭保存。
【包装】玻璃输液瓶、药用氯化丁基橡胶塞、输液瓶铝塑组合盖装，500ml/瓶。
【有效期】24个月
【执行标准】《中国药典》2010年版二部
【批准文号】国药准字H41023506

氯化钠注射液说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名称：氯化钠注射液
英文名称：Sodium Chloride Injection
汉语拼音：Lühuana Zhusheye
【成份】
化学名称：氯化钠
分子式：NaCl
分子量：58.44
辅料为：注射用水
【性状】本品为无色的澄明液体；味微咸。
【适应症】各种原因所致的失水，包括低渗性、等渗性和高渗性失水；高渗性非酮症糖尿病昏迷，应用等渗或低渗氯化钠可纠正失水和高渗状态；低氯性代谢性碱中毒；外用生理盐水冲洗眼部、洗涤伤口等；还用于产科的水囊引产。
【规格】250ml
【用法用量】
1．高渗性失水  高渗性失水时患者脑细胞和脑脊液渗透浓度升高，若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度过快下降，可致脑水肿。故一般认为,在治疗开始的48小时内,血浆钠浓度每小时下降不超过0.5mmol/L。
若患者存在休克，应先予氯化钠注射液，并酌情补充胶体，待休克纠正，血钠>155mmol/L，血浆渗透浓度>350mOsm/L，可予0.6%低渗氯化钠注射液。待血浆渗透浓度＜330mOsm/L，改用0.9%氯化钠注射液。补液总量根据下列公式计算，作为参考：所需补液量（L）=[血钠浓度(mmol/L) -142]×0.6×体重(kg)/血钠浓度(mmol/L)  一般第一日补给半量，余量在以后2～3日内补给，并根据心肺肾功能酌情调节。
2．等渗性失水  原则给予等渗溶液，如0.9%氯化钠注射液或复方氯化钠注射液，但上述溶液氯浓度明显高于血浆，单独大量使用可致高氯血症，故可将0.9%氯化钠注射液和1.25%碳酸氢钠或1.86%(1/6M)乳酸钠以7∶3的比例配制后补给。后者氯浓度为107 mmol/L，并可纠正代谢性酸中毒。补给量可按体重或红细胞压积计算，作为参考。①按体重计算：补液量(L)=(体重下降(kg) ×142)/154；②按红细胞压积计算：补液量(L)=(实际红细胞压积－正常红细胞压积×体重(kg)×0.2)/ 正常红细胞压积。正常红细胞压积男性为48%，女性为42%。
3．低渗性失水  严重低渗性失水时，脑细胞内溶质减少以维持细胞容积。若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度迅速回升，可致脑细胞损伤。一般认为，当血钠低于120 mmol/L时，治疗使血钠上升速度在每小时0.5 mmol/L，不超过每小时1.5 mmol/L。
当血钠低于120 mmol/L时或出现中枢神经系统症状时，可给予3%～5%氯化钠注射液缓慢滴注。一般要求在6小时内将血钠浓度提高至120 mmol/L 以
  上。补钠量(mmol/L)＝[142－实际血钠浓度(mmol/L)]×体重(kg)×0.2。待血钠回升至120～125mmol/L以上，可改用等渗溶液或等渗溶液中酌情加入高渗葡萄糖注射液或10%氯化钠注射液。
4．低氯性碱中毒  给予0.9%氯化钠注射液或复方氯化钠注射液（林格氏液）500～1000ml，以后根据碱中毒情况决定用量。
5．外用，用生理氯化钠溶液洗涤伤口、冲洗眼部。
【不良反应】
（1）输液过多、过快，可致水钠潴留，引起水肿、血压升高、心率加快、胸闷、呼吸困难，甚至急性左心衰竭。
（2）过多、过快给予低渗氯化钠可致溶血、脑水肿等。
【禁忌】尚不明确
【注意事项】
（1）下列情况慎用：①水肿性疾病，如肾病综合征、肝硬化、腹水、充血性心力衰竭、急性左心衰竭、脑水肿及特发性水肿等；②急性肾功能衰竭少尿期，慢性肾功能衰竭尿量减少而对利尿药反应不佳者；③高血压；④低钾血症。
（2）根据临床需要，检查血清中钠、钾、氯离子浓度；血液中酸碱浓度平衡指标、肾功能及血压和心肺功能。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠高血压综合症禁用。
【儿童用药】补液量和速度应严格控制。
【老年用药】补液量和速度应严格控制。
【药物相互作用】作为药物溶剂或稀释剂时，应注意药物之间的配伍禁忌。
【药物过量】可致高钠血症和低钾血症，并能引起碳酸氢盐丢失。
【药理毒理】氯化钠是一种电解质补充药物。钠和氯是机体重要的电解质，主要存在于细胞外液，对维持正常的血液和细胞外液的容量和渗透压起着非常重要的作用。正常血清钠浓度为135～145mmol/L，占血浆阳离子的92％，总渗透压的90％，故血浆钠量对渗透压起着决定性作用。正常血清氯浓度为98～106mmol/L，人体中钠、氯离子主要通过下丘脑、垂体后叶和肾脏进行调节，维持体液容量和渗透压的稳定。
【药代动力学】氯化钠静脉注射后直接进入血液循环，在体内广泛分布，但主要存在于细胞外液。钠离子、氯离子均可被肾小球滤过，并部分被肾小管重吸收。由肾脏随尿排泄，仅少部分从汗排出。
【贮藏】密闭保存。
【包装】玻璃输液瓶、药用氯化丁基橡胶塞、输液瓶铝塑组合盖装，500ml/瓶。
【有效期】24个月
【执行标准】《中国药典》2010年版二部
【批准文号】国药准字H41023506