2008年9月6日，太龙药业通过了河南省食品药品监督管理局GMP换证检查。
此次检查省药监局委派了从各地市药监部门抽调的4位检查人员经过为期3天系统认真的检查。检查内容从生产车间的软硬件建设的核查，到生产、检验、销售各个程序流程的检查，以及检查人员组织公司管理人员的现场考试。
因为我们日常工作严格按照GMP要求，在工作中的每个细节都深入贯彻执行GMP规定，才能保证我们生产的产品质量稳定，从而使我们顺利通过此次GMP换证检查。
我们生产的产品在严格执行GMP规定的前提下，严抓质量，在历年来省、市药检部门的多次抽检中未出现一起不合格情况，且各项检验项目均高于国家标准。我们公司也是业内公认的质量先进企业，在当地质量立市的考核中，连年被评为质量立市企业。 |
